鼻手術のための蝶口蓋神経節ブロック
2024年5月24日 更新者：Rasha Hamed、Assiut University
鼻手術における蝶口蓋神経節ブロックの鼻腔内アプローチの有効性
鼻の手術は、多くの周術期の課題、術中出血、および術野へのその影響を伴います。術中の主な懸念事項は、術後の動揺であり、その深刻な合併症が主な術後の課題です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Asyut、エジプト、71111
- Faculty of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者の書面による同意
- 待機手術
- 18～40歳
除外基準:
- 患者の拒否
- 緊急手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ブピバカイン群
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超音波ガイド下頬骨上アプローチによる蝶口蓋神経節のブロックに使用される 1.5 ml のブピバカイン 0.5% 防腐剤フリー注射液
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プラセボコンパレーター：生理食塩水グループ
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超音波ガイド下頬骨上アプローチにより、1.5 ml の生理食塩水を蝶口蓋神経節に送達します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の覚醒興奮
時間枠：2時間
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ラムジーハント 麻酔からの覚醒時に使用される鎮静興奮スコア
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2時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後のオピオイド摂取
時間枠：24時間
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術後最初の24時間のオピオイド鎮痛の総量
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24時間
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手術野の品質
時間枠：2時間
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Boezaart スコアが使用されました
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2時間
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吸入麻酔を消費した
時間枠：2時間
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平均麻酔 MAC 術中
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2時間
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術後の痛み
時間枠：2時間
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VAS を使用します。 0 から 10 までのスケール。
ここで、0 は痛みがないこと、10 は最悪の痛みです。
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2時間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術中出血
時間枠：2時間
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使用した手術用ガーゼの吸引力と重量を測定し計算しました
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2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月10日
一次修了 (実際)
2023年12月10日
研究の完了 (実際)
2023年12月10日
試験登録日
最初に提出
2019年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月16日
最初の投稿 (実際)
2019年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月24日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。