ベトナム語版17項目ハミルトンうつ病評価尺度の妥当性と信頼性
2019年12月18日 更新者：Nguyen Dao Uyen Trang、University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
ホーチミン市医科薬科大学精神科
この研究では、17 項目の信頼性と有効性を調べます。これは、うつ病の臨床診療や研究で一般的に使用されている、ベトナム人集団におけるハミルトンうつ病評価尺度です。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
- 横断研究
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
患者は、ホーチミン市立病院の医学と薬学大学の精神神経科でうつ病と診断されています。
説明
包含基準:
- 患者は研究への参加を受け入れる
除外基準:
- 患者は完全な HRDS に回答しません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベトナム語版 HDRS -17 の有効性と信頼性
時間枠：2020-2021
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この研究は、HDRS -17 のベトナム語版の有効性と信頼性を測定します
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2020-2021
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2020年1月1日
一次修了 (予期された)
2020年8月1日
研究の完了 (予期された)
2021年4月1日
試験登録日
最初に提出
2019年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月18日
最初の投稿 (実際)
2019年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月18日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。