Validade e confiabilidade da versão vietnamita de 17 itens da Escala de Avaliação da Depressão de Hamilton
18 de dezembro de 2019 atualizado por: Nguyen Dao Uyen Trang, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Departamento de Psiquiatria da Universidade de Medicina e Farmácia da Cidade de Ho Chi Minh
esta pesquisa examina a confiabilidade e a validade de 17 itens da escala de classificação de depressão de Hamilton na população vietnamita, que tem sido comumente usada na prática clínica e no estudo da depressão.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
- Estudo transversal
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os pacientes são diagnosticados com transtorno depressivo no departamento psiquiátrico e neurológico da Universidade de medicina e farmácia do hospital da cidade de Hochiminh
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes aceitam participar de pesquisas
Critério de exclusão:
- os pacientes não respondem ao HRDS completo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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validade e confiabilidade da versão vietnamita do HDRS -17
Prazo: 2020-2021
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o estudo mede a validade e a confiabilidade da versão vietnamita do HDRS -17
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2020-2021
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de abril de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de dezembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
19 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
19 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3697/QD-ĐHYD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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