Validità e affidabilità della versione vietnamita di 17items-Hamilton Depression Rating Scale
18 dicembre 2019 aggiornato da: Nguyen Dao Uyen Trang, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Dipartimento di Psichiatria Università di Medicina e Farmacia a Ho Chi Minh City
questa ricerca esamina l'affidabilità e la validità di 17 elementi - Scala di valutazione della depressione di Hamilton nella popolazione vietnamita, che è stata comunemente utilizzata nella pratica e nello studio della depressione clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
- Studio trasversale
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Ai pazienti viene diagnosticato un disturbo depressivo presso il dipartimento psichiatrico e neurologico dell'università di medicina e farmacia dell'ospedale della città di Hochiminh
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i pazienti accettano di partecipare alla ricerca
Criteri di esclusione:
- i pazienti non rispondono all'HRDS completo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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validità e affidabilità della versione vietnamita di HDRS -17
Lasso di tempo: 2020-2021
|
lo studio misura la validità e l'affidabilità della versione vietnamita di HDRS -17
|
2020-2021
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 gennaio 2020
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 agosto 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 aprile 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 dicembre 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
19 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
19 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3697/QD-ĐHYD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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