Validiteit en betrouwbaarheid van Vietnamese versie van 17items-Hamilton Depression Rating Scale
18 december 2019 bijgewerkt door: Nguyen Dao Uyen Trang, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Afdeling Psychiatrie Universiteit voor Geneeskunde en Farmacie in Ho Chi Minh City
dit onderzoek onderzoekt de betrouwbaarheid en validiteit van 17 items - de Hamilton Depression-beoordelingsschaal in de Vietnamese bevolking, die vaak wordt gebruikt in klinische depressiepraktijken en -studies.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
- Cross-sectioneel onderzoek
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten worden gediagnosticeerd met een depressieve stoornis op de psychiatrische en neurologische afdeling van de Unoversity of Medicine and Pharmacy Hochiminh City Hospital
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten accepteren deelname aan onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- patiënten beantwoorden niet de volledige HRDS
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
validiteit en betrouwbaarheid van de Vietnamese versie van HDRS -17
Tijdsspanne: 2020-2021
|
de studie meet de validiteit en betrouwbaarheid van de Vietnamese versie van HDRS -17
|
2020-2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 januari 2020
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 augustus 2020
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 april 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 december 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
19 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
19 december 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 december 2019
Laatst geverifieerd
1 december 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 3697/QD-ĐHYD
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .