Validité et fiabilité de la version vietnamienne de l'échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton en 17 éléments
18 décembre 2019 mis à jour par: Nguyen Dao Uyen Trang, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Département de Psychiatrie Université de Médecine et de Pharmacie à Ho Chi Minh Ville
cette recherche examine la fiabilité et la validité de 17 éléments - l'échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton dans la population vietnamienne, qui a été couramment utilisée dans la pratique et l'étude de la dépression clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
- Étude transversale
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients reçoivent un diagnostic de trouble dépressif au département psychiatrique et neurologique de l'université de médecine et de pharmacie de l'hôpital de la ville de Hochiminh
La description
Critère d'intégration:
- les patients acceptent de participer à la recherche
Critère d'exclusion:
- les patients ne répondent pas au HRDS complet
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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validité et fiabilité de la version vietnamienne du HDRS -17
Délai: 2020-2021
|
l'étude mesure la validité et la fiabilité de la version vietnamienne du HDRS -17
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2020-2021
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 août 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2019
Première publication (RÉEL)
19 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3697/QD-ĐHYD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .