Platnost a spolehlivost vietnamské verze 17 položek – Hamiltonova stupnice pro hodnocení deprese
18. prosince 2019 aktualizováno: Nguyen Dao Uyen Trang, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Ústav psychiatrie, Univerzita lékařství a farmacie v Ho Či Minově Městě
tento výzkum zkoumá spolehlivost a validitu 17 položek – Hamiltonovy stupnice pro hodnocení deprese ve vietnamské populaci, která se běžně používá v praxi a studii klinické deprese.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
- Průřezová studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
200
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti mají diagnostikovanou depresivní poruchu na Psychiatrickém a neurologickém oddělení na Univerzitě lékařství a lékárně Hochiminh City Hospital
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti akceptují účast ve výzkumu
Kritéria vyloučení:
- pacienti neodpovídají na úplné HRDS
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
platnost a spolehlivost vietnamské verze HDRS -17
Časové okno: 2020–2021
|
studie měří validitu a spolehlivost vietnamské verze HDRS -17
|
2020–2021
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
1. ledna 2020
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. srpna 2020
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. dubna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. prosince 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. prosince 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
19. prosince 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
19. prosince 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. prosince 2019
Naposledy ověřeno
1. prosince 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 3697/QD-ĐHYD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .