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베트남판 17개 항목-Hamilton Depression Rating Scale의 타당도와 신뢰도

2019년 12월 18일 업데이트: Nguyen Dao Uyen Trang, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

호치민시 약학대학 정신의학과

이 연구는 임상 우울증 진료 및 연구에 일반적으로 사용된 베트남 인구의 해밀턴 우울증 평가 척도 17개 항목의 신뢰성과 타당성을 조사합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

- 단면 연구

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자들은 Unoversity of Medicine and Pharmaceutical Hochiminh City Hospital의 정신 및 신경과에서 우울 장애 진단을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 환자는 연구 참여를 받아들입니다.

제외 기준:

  • 환자가 전체 HRDS에 응답하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HDRS -17 베트남어 버전의 타당성 및 신뢰성
기간: 2020-2021년
이 연구는 베트남어 버전의 HDRS-17의 타당성과 신뢰성을 측정합니다.
2020-2021년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3697/QD-ĐHYD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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