Gültigkeit und Zuverlässigkeit der vietnamesischen Version der 17-Punkte-Hamilton Depression Rating Scale
18. Dezember 2019 aktualisiert von: Nguyen Dao Uyen Trang, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Abteilung für Psychiatrie der Universität für Medizin und Pharmazie in Ho-Chi-Minh-Stadt
Diese Studie untersucht die Zuverlässigkeit und Gültigkeit von 17 Punkten – der Hamilton-Depressionsbewertungsskala in der vietnamesischen Bevölkerung, die häufig in der klinischen Depressionspraxis und -studie verwendet wird.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
- Querschnittsstudie
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Bei den Patienten wird eine depressive Störung in der psychiatrischen und neurologischen Abteilung des Universitätskrankenhauses für Medizin und Pharmazie in Hochiminh diagnostiziert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten akzeptieren die Teilnahme an der Forschung
Ausschlusskriterien:
- Patienten beantworten keine vollständigen HRDS
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gültigkeit und Zuverlässigkeit der vietnamesischen Version von HDRS -17
Zeitfenster: 2020-2021
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Die Studie misst die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der vietnamesischen Version von HDRS-17
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2020-2021
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Januar 2020
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. August 2020
Studienabschluss (ERWARTET)
1. April 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Dezember 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
19. Dezember 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
19. Dezember 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2019
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 3697/QD-ĐHYD
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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