Gyldighet og pålitelighet av vietnamesisk versjon av 17elementer-Hamilton Depression Rating Scale
18. desember 2019 oppdatert av: Nguyen Dao Uyen Trang, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Institutt for psykiatri Universitetet for medisin og farmasi i Ho Chi Minh-byen
denne forskningen undersøker reliabiliteten og validiteten til 17 elementer - Hamilton Depression-vurderingsskala i vietnamesisk befolkning, som har vært ofte brukt i klinisk depresjonspraksis og studier.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
- Tverrsnittsstudie
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter er diagnostisert depressiv lidelse ved psykiatrisk og nevrologisk avdeling ved universitetet for medisin og apotek Hochiminh bysykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter aksepterer å delta i forskning
Ekskluderingskriterier:
- pasienter svarer ikke på full HRDS
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gyldigheten og påliteligheten til vietnamesisk versjon av HDRS -17
Tidsramme: 2020–2021
|
studien måler gyldigheten og påliteligheten til vietnamesisk versjon av HDRS -17
|
2020–2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. januar 2020
Primær fullføring (FORVENTES)
1. august 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
1. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. desember 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
19. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
19. desember 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2019
Sist bekreftet
1. desember 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 3697/QD-ĐHYD
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .