アルコール使用障害を持つ人々のアレキシサイミアに対するアートセラピーの影響 (ALEXART)
2019年12月18日 更新者：University Hospital, Angers
アートセラピーのサポートと、禁断症状で日帰り病院に来るアルコール使用障害のある人のための標準的なケアを組み合わせることは、これらの患者のアレキシサイミアを改善し、自分の感情や感情をよりよく識別するのに役立つため、標準的なケアのみと比較して有益である可能性があります。 、自信、自尊心、口頭でのコミュニケーションを改善します。
調査の概要
詳細な説明
アレキシサイミアとは、外向きの思考に関連する自分の感情を識別して説明することができないことです。
アルコール使用障害、真の精神障害を持つ人々に頻繁に見られるアレキシサイミアは、アルコールに関連する中毒性の問題の再発要因として明確に特定されています.
ALEXART研究は、芸術療法である非薬物アプローチの使用を通じて、アディクトロジーデイ病院ユニットでホストされているアルコール使用障害を持つ人々のアレキシサイミアの進化を研究することを目的としています.
私たちの仮説は、芸術療法は、アルコール使用障害の患者が自分の行動をよりよく理解し、自分の感情や感情に名前を付け、他の人とのコミュニケーションを改善し、それによって自分の行動を変えることを選択できるようにするのに役立つというものです.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
128
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Angers、フランス、49033
- 募集
- Centre Hospitalier Universitaire
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コンタクト：
- ANAIS MOREAU
- 電話番号：02 41 35 37 72
- メール：Anais.Moreau@chu-angers.fr
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コンタクト：
- LAURENT SAMSON
- メール：LaSamson@chu-angers.fr
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主任研究者：
- ANAIS MOREAU
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- アンジェ大学病院の精神科および依存症部門で、アルコール使用障害の患者が日帰り入院治療を開始
- -アレキシサイミアを伴う研究に参加するためのインフォームドコンセントを与え、署名した被験者（56以上のトロントテスト）
除外基準:
- フランス語の理解不足
- 社会保障制度への非加入
- 重大な認知障害
- 歩行を妨げる運動障害
- 保護患者
- 妊娠中または授乳中の女性
- 正義の保護下または自由を剥奪された患者
- -保護監督または保護下にある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
標準サポート: アルコール病理に関する情報、医学心理社会的評価、再発防止プログラム
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実験的：アートセラピー
標準的な治療に加えて、アートセラピー治療プログラム: クローズドグループで週 2 時間のセッションを 10 週間
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クローズドグループでの週 2 時間のセッション 10 週間
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エシェル デ トロント (TAS)
時間枠：封入後3ヶ月
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20 項目を含む自己アンケートで、3 つの要因を測定できます。
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封入後3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：BENEDICTE GOHIER、CHU ANGERS SERVICE DE PSYCHIATRIE ADDICTOLOGIE
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月13日
一次修了 (予想される)
2020年1月7日
研究の完了 (予想される)
2022年12月13日
試験登録日
最初に提出
2019年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月18日
最初の投稿 (実際)
2019年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月18日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。