肥満患者における気道確保困難の予測因子としての甲状突起高さ検査 (TMHT)
2021年5月14日 更新者：Abeer Ahmed, MD、Cairo University
肥満患者における気道確保困難の客観的予測因子としての甲状突起高さ検査（TMHT）の有効性：前向き観察コホート研究
困難な気道管理は、麻酔科医にとって大きな懸念事項であり、周術期の罹患率と死亡率の原因となります。
BMIが30を超える肥満集団における挿管困難の発生率は、15.8%であると報告されています。
Thyromental height test (TMHT) は、困難な気道のための新しいベッドサイド テストであり、髄膜と甲状軟骨の前縁の間の高さを測定します。
TMHT は、下顎の突出量の代理として機能します。顎下腔の寸法;そして喉頭の前方位置。
困難な喉頭鏡検査のリスクを予測するための単一の解剖学的尺度として有望であると思われます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
105
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo
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Maadi、Cairo、エジプト、11562
- Abeer Ahmed
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18-60 歳の男女、BMI > 30 Kg/m2 の ASA 身体ステータス II および III の患者 従来の喉頭鏡を使用した気管内挿管を使用した全身麻酔下で選択的外科手術を受ける患者
説明
包含基準:
- -年齢が18〜60歳で、ASAの身体状態IIおよびIIIでBMIが30 Kg / m2を超える患者で、従来の喉頭鏡による気管内挿管を使用して全身麻酔下で待機的外科手術を受ける予定の患者
除外基準:
- 神経筋障害、頭蓋顔面異常、歯列異常、非協力的、覚醒下挿管が必要な患者、緊急手術を受けている患者は除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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TMHテスト
患者は、頭の下に枕を使用して頭と首をニュートラルな位置に保ちながら、仰向けになるように求められます。
デジタル デプス ゲージを使用することにより、TMH は甲状軟骨の前縁から甲状腺切痕のすぐ上まで、膜の前縁まで測定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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TMHT
時間枠：全身麻酔導入前
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全身麻酔中の肥満患者における気道確保困難の予測に対する TMHT の妥当性
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全身麻酔導入前
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月20日
一次修了 (実際)
2020年1月20日
研究の完了 (実際)
2021年1月20日
試験登録日
最初に提出
2019年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月24日
最初の投稿 (実際)
2019年12月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月14日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Ms-266-2019
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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