Teste de Altura Tireomental (TMHT) como Preditor de Via Aérea Difícil em Pacientes Obesos
14 de maio de 2021 atualizado por: Abeer Ahmed, MD, Cairo University
Validade do Teste de Altura Tireomental (TMHT) como um Preditor Objetivo de Via Aérea Difícil em Pacientes Obesos: um Estudo de Coorte Observacional Prospectivo
O manejo das vias aéreas difíceis é uma grande preocupação para os anestesistas e contribui para a morbidade e mortalidade perioperatórias.
A incidência de intubação difícil na população obesa com IMC superior a 30 foi relatada em 15,8%.
O teste de altura tireomental (TMHT) é um novo teste de beira de leito para via aérea difícil, é uma medida da altura entre as bordas anteriores do mento e a cartilagem tireoide.
TMHT pode atuar como um substituto para a quantidade de protrusão mandibular; dimensões do espaço submandibular; e posição anterior da laringe.
Parece promissor como medida anatômica única para prever o risco de laringoscopia difícil.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
105
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo
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Maadi, Cairo, Egito, 11562
- Abeer Ahmed
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes de ambos os sexos, com idade entre 18-60 anos, estado físico ASA II e III com IMC > 30 Kg/m2 que serão submetidos a procedimentos cirúrgicos eletivos sob anestesia geral com intubação endotraqueal por laringoscopia convencional
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com idade entre 18-60 anos, estado físico ASA II e III com IMC > 30 Kg/m2 que serão submetidos a procedimentos cirúrgicos eletivos sob anestesia geral com intubação endotraqueal com laringoscopia convencional
Critério de exclusão:
- Serão excluídos pacientes com distúrbios neuromusculares, anormalidades craniofaciais, dentição anormal, não cooperativos, que necessitem de intubação acordado e pacientes submetidos a operações de emergência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Teste TMH
O paciente será solicitado a deitar em decúbito dorsal enquanto a cabeça e o pescoço são mantidos em posição neutra usando um travesseiro sob a cabeça.
Usando medidor de profundidade digital, o TMH será medido a partir da borda anterior da cartilagem tireoide diretamente no entalhe da tireoide até a borda anterior do mento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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TMHT
Prazo: antes da indução da anestesia geral
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Validade do TMHT para predição de via aérea difícil em paciente obeso submetido à anestesia geral
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antes da indução da anestesia geral
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
20 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
20 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
20 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de dezembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
26 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
17 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Ms-266-2019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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