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患者は、個人情報を提供する外科医をより信頼でき、共感できると認識しますか?

2025年7月28日 更新者:David Ring、University of Texas at Austin

患者は、個人情報(「自己開示」)を提供する外科医をより信頼でき、共感できると認識しますか?

これまでの研究では、医師に対する患者の信頼は健康状態の改善と精神的苦痛のレベルの低下に関連していることが示されています。 医師に対する信頼度が低い患者は満足度が低く、医師の推奨に従う可能性が低くなります。 したがって、医師に対する患者の信頼に関連する要因をより深く理解する必要があります。

目的: 外科医の個人的な背景を患者が認識することで、外科医に対する患者の信頼が向上するかどうかを理解すること。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~89年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 1人の整形外科手の外科医を訪れている患者(18歳以上)
  • 英語の流暢さと読み書き能力
  • インフォームド・コンセントを取る能力

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
外科医の学歴のみが記載された情報シート。
実験的:介入
実験グループは、外科医の学歴と個人的背景を記載した情報シートを受け取ります。

実験グループは、外科医の学歴と個人的背景を記載した情報シートを受け取ります。

個人的な背景

  • 好きなアウトドアアクティビティ/運動の形式
  • 大好きな趣味
  • 家族情報(子供、ペット)
  • 臨床医が優れた患者ケアをどのように概念化するかについての一文

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウェイク フォレスト - 医師の信頼スコア
時間枠:クリニックを訪れた直後に、患者はアンケートに記入するように指示されます。
クリニックを訪れる前に、研究助手は患者に外科医に関する情報を記載したシートを渡します。 対照群には、外科医の学歴のみが記載された情報シートが渡されます。 実験グループは、外科医の学歴と個人的背景を記載した情報シートを受け取ります。 クリニック訪問直後、研究助手は患者に医師アンケートでウェイク フォレスト トラストに記入するよう求めます。 回答の選択肢 (コーディング) は次のとおりです: 強く同意する (5)、同意する (4)、どちらでもない (3)、同意しない (2)、非常に同意しない (1)。 回答は合計され (5 ~ 25 の範囲)、スコアが高いほど信頼性が高いことを示します。
クリニックを訪れた直後に、患者はアンケートに記入するように指示されます。
医師の共感のジェファーソンスケール
時間枠:クリニックを訪れた直後に、患者はアンケートに記入するように指示されます。
クリニックを訪れる前に、研究助手は患者に外科医に関する情報を記載したシートを渡します。 対照群には、外科医の学歴のみが記載された情報シートが渡されます。 実験グループは、外科医の学歴と個人的背景を記載した情報シートを受け取ります。 診療所訪問直後、研究助手は患者に対し、医師の共感に対する患者の認識に関するジェファーソン尺度を記入するよう患者に求めます。 各項目は 7 ポイントのリッカート型スケール (非常にそう思わない = 1 から非常にそう思う = 7) で回答され、スコアが高いほど共感が高いことを示します。
クリニックを訪れた直後に、患者はアンケートに記入するように指示されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年8月1日

一次修了 (推定)

2025年8月1日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月25日

最初の投稿 (実際)

2019年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月28日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019-06-0047

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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