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Les patients perçoivent-ils les chirurgiens qui fournissent des informations personnelles comme plus dignes de confiance et empathiques ?

28 juillet 2025 mis à jour par: David Ring, University of Texas at Austin

Les patients perçoivent-ils les chirurgiens qui fournissent des informations personnelles ("auto-divulgation") comme plus dignes de confiance et empathiques ?

Des études antérieures ont montré que la confiance des patients envers leur médecin est associée à de meilleurs résultats de santé et à des niveaux inférieurs de détresse émotionnelle. Les patients qui ont un faible niveau de confiance envers leur médecin sont moins satisfaits et moins susceptibles de suivre les recommandations de leur médecin. À ce titre, il est nécessaire de mieux comprendre les facteurs liés à la confiance des patients envers leur médecin.

Objectif : Comprendre si le fait que le patient ait connaissance des antécédents personnels d'un chirurgien améliore la confiance du patient envers son chirurgien.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Patients (âgés de 18 ans ou plus) visitant un seul chirurgien orthopédique de la main
  • Maîtrise de l'anglais et littératie
  • Capacité à obtenir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Fiche d'information avec uniquement la formation de leur chirurgien.
Expérimental: Intervention
Le groupe expérimental recevra une fiche d'information avec le parcours scolaire et personnel de son chirurgien.
Autre: Antécédents personnels du chirurgien

Le groupe expérimental recevra une fiche d'information avec le parcours scolaire et personnel de son chirurgien.

Antécédents personnels

  • Activité de plein air/forme d'exercice préférée
  • Passe-temps favori
  • Informations sur la famille (enfants, animaux de compagnie)
  • Une seule phrase sur la façon dont le clinicien conceptualise d'excellents soins aux patients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Wake Forest - Score de confiance dans le médecin
Délai: Immédiatement après la visite à la clinique, les patients reçoivent le questionnaire à remplir.
Avant la visite à la clinique, l'assistant de recherche remettra aux patients une feuille qui leur donne des informations sur leur chirurgien. Le groupe de contrôle recevra une fiche d'information avec uniquement la formation de leur chirurgien. Le groupe expérimental recevra une fiche d'information avec le parcours scolaire et personnel de son chirurgien. Immédiatement après la visite à la clinique, l'assistant de recherche demandera aux patients de répondre au sondage Wake Forest Trust auprès des médecins. Les choix de réponse (codage) sont : Fortement d'accord (5), D'accord (4), Neutre (3), En désaccord (2), Fortement en désaccord (1). Les réponses sont additionnées (gamme 5-25) avec des scores plus élevés indiquant plus de confiance.
Immédiatement après la visite à la clinique, les patients reçoivent le questionnaire à remplir.
Échelle de Jefferson de l'empathie perçue des médecins
Délai: Immédiatement après la visite à la clinique, les patients reçoivent le questionnaire à remplir.
Avant la visite à la clinique, l'assistant de recherche remettra aux patients une feuille qui leur donne des informations sur leur chirurgien. Le groupe de contrôle recevra une fiche d'information avec uniquement la formation de leur chirurgien. Le groupe expérimental recevra une fiche d'information avec le parcours scolaire et personnel de son chirurgien. Immédiatement après la visite à la clinique, l'assistant de recherche demandera aux patients de remplir l'échelle de Jefferson des perceptions des patients sur l'empathie des médecins. Chaque élément est répondu sur une échelle de type Likert en 7 points (de Fortement en désaccord = 1 à Fortement d'accord = 7), avec un score plus élevé indiquant plus d'empathie.
Immédiatement après la visite à la clinique, les patients reçoivent le questionnaire à remplir.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Texas at Austin

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2019

Première publication (Réel)

30 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-06-0047

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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