Upplever patienter kirurger som tillhandahåller personlig information som mer pålitliga och empatiska?
28 juli 2025 uppdaterad av: David Ring, University of Texas at Austin
Upplever patienter kirurger som tillhandahåller personlig information ("självutlämnande") som mer pålitliga och empatiska?
Tidigare studier har visat att patienternas förtroende för sin läkare är förknippat med bättre hälsoresultat och lägre nivåer av känslomässigt lidande. Patienter som har låg förtroende för sin läkare är mindre nöjda och mindre benägna att följa sina läkares rekommendationer. Som sådan finns det ett behov av att bättre förstå faktorer relaterade till patientens förtroende för sin läkare.
Syfte: Att förstå om patientens medvetenhet om en kirurgs personliga bakgrund förbättrar patientens förtroende för sin kirurg.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 89 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter (18 år eller äldre) som besöker en enda ortopedisk handkirurg
- Engelska flytande och läskunnighet
- Förmåga att ta informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Informationsblad med endast deras kirurgs utbildningsbakgrund.
|
|
|
Experimentell: Intervention
Experimentgruppen kommer att få ett informationsblad med sin kirurgs utbildning och personliga bakgrund.
|
Experimentgruppen kommer att få ett informationsblad med sin kirurgs utbildning och personliga bakgrund. Personlig bakgrund
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Wake Forest -Trust in Physician poäng
Tidsram: Direkt efter klinikbesöket får patienterna enkäten att fylla i.
|
Innan klinikbesöket kommer forskningsassistenten att ge patienterna ett blad som ger dem information om sin kirurg.
Kontrollgruppen kommer att få ett informationsblad med endast sin kirurgs utbildningsbakgrund.
Experimentgruppen kommer att få ett informationsblad med sin kirurgs utbildning och personliga bakgrund.
Omedelbart efter klinikbesöket kommer forskningsassistenten att be patienterna att fylla i Wake Forest Trust i en läkarundersökning.
Svarsval (kodning) är: Instämmer helt (5), Håller med (4), Neutral (3), Håller inte med (2), Håller inte med (1).
Svaren summeras (intervall 5-25) med högre poäng som indikerar mer förtroende.
|
Direkt efter klinikbesöket får patienterna enkäten att fylla i.
|
|
Jefferson Scale of Perceived Physician Empathy
Tidsram: Direkt efter klinikbesöket får patienterna enkäten att fylla i.
|
Innan klinikbesöket kommer forskningsassistenten att ge patienterna ett blad som ger dem information om sin kirurg.
Kontrollgruppen kommer att få ett informationsblad med endast sin kirurgs utbildningsbakgrund.
Experimentgruppen kommer att få ett informationsblad med sin kirurgs utbildning och personliga bakgrund.
Omedelbart efter klinikbesöket kommer forskningsassistenten att be patienterna att slutföra Jefferson Scale of Patient Perceptions of Physician Empathy.
Varje punkt besvaras på en 7-gradig Likert-skala (från Håller helt med = 1 till Håller helt med = 7), med högre poäng som indikerar mer empati.
|
Direkt efter klinikbesöket får patienterna enkäten att fylla i.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 augusti 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 december 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 december 2019
Första postat (Faktisk)
30 december 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2019-06-0047
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .