Oppfatter pasienter kirurger som gir personlig informasjon som mer pålitelige og empatiske?
28. juli 2025 oppdatert av: David Ring, University of Texas at Austin
Oppfatter pasienter kirurger som gir personlig informasjon ("selvavsløring") som mer pålitelige og empatiske?
Tidligere studier har vist at pasientens tillit til legen sin er assosiert med bedre helseresultater og lavere nivåer av følelsesmessig plager. Pasienter som har lav tillit til legen sin, er mindre fornøyde og mindre sannsynlighet for å følge legens anbefalinger. Som sådan er det behov for å bedre forstå faktorer knyttet til pasientens tillit til legen sin.
Formål: Å forstå om pasientens bevissthet om en kirurgs personlige bakgrunn forbedrer pasientens tillit til sin kirurg.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 89 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter (18 år eller eldre) som besøker en enkelt ortopedisk håndkirurg
- Engelsk flyt og leseferdighet
- Evne til å ta informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Informasjonsark med kun kirurgens utdanningsbakgrunn.
|
|
|
Eksperimentell: Innblanding
Forsøksgruppen vil motta et informasjonsark med kirurgens utdannelse og personlige bakgrunn.
|
Forsøksgruppen vil motta et informasjonsark med kirurgens utdannelse og personlige bakgrunn. Personlig bakgrunn
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Wake Forest - Trust in Physician score
Tidsramme: Umiddelbart etter klinikkbesøket får pasientene undersøkelsen som skal fylles ut.
|
Før klinikkbesøket vil forskningsassistenten gi pasientene et ark som gir dem informasjon om kirurgen deres.
Kontrollgruppen vil motta et informasjonsark med kun kirurgens utdanningsbakgrunn.
Forsøksgruppen vil motta et informasjonsark med kirurgens utdannelse og personlige bakgrunn.
Umiddelbart etter klinikkbesøket vil forskningsassistenten be pasientene om å fullføre Wake Forest Trust i legeundersøkelsen.
Svarvalg (koding) er: Helt enig (5), Enig (4), Nøytral (3), Uenig (2), Helt uenig (1).
Svarene summeres (intervall 5-25) med høyere skåre som indikerer mer tillit.
|
Umiddelbart etter klinikkbesøket får pasientene undersøkelsen som skal fylles ut.
|
|
Jefferson Scale of Perceived Physician Empathy
Tidsramme: Umiddelbart etter klinikkbesøket får pasientene undersøkelsen som skal fylles ut.
|
Før klinikkbesøket vil forskningsassistenten gi pasientene et ark som gir dem informasjon om kirurgen deres.
Kontrollgruppen vil motta et informasjonsark med kun kirurgens utdanningsbakgrunn.
Forsøksgruppen vil motta et informasjonsark med kirurgens utdannelse og personlige bakgrunn.
Umiddelbart etter klinikkbesøket vil forskningsassistenten be pasientene om å fullføre Jefferson Scale of Patient Perceptions of Physician Empathy.
Hvert element besvares på en 7-punkts Likert-skala (fra Helt uenig = 1 til Helt enig = 7), med høyere poengsum som indikerer mer empati.
|
Umiddelbart etter klinikkbesøket får pasientene undersøkelsen som skal fylles ut.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. august 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. desember 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. desember 2019
Først lagt ut (Faktiske)
30. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2019-06-0047
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .