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Empfinden Patienten Chirurgen, die persönliche Daten bereitstellen, als vertrauenswürdiger und einfühlsamer?

28. Juli 2025 aktualisiert von: David Ring, University of Texas at Austin

Nehmen Patienten Chirurgen, die persönliche Informationen („Selbstauskunft“) preisgeben, als vertrauenswürdiger und einfühlsamer wahr?

Frühere Studien haben gezeigt, dass das Vertrauen der Patienten in ihren Arzt mit besseren Gesundheitsergebnissen und einem geringeren Grad an emotionaler Belastung verbunden ist. Patienten mit geringem Vertrauen in ihren Arzt sind weniger zufrieden und halten sich seltener an die Empfehlungen ihres Arztes. Daher besteht die Notwendigkeit, die Faktoren besser zu verstehen, die mit dem Vertrauen der Patienten in ihren Arzt zusammenhängen.

Zweck: Zu verstehen, ob das Bewusstsein der Patienten für den persönlichen Hintergrund eines Chirurgen das Vertrauen der Patienten in ihren Chirurgen stärkt.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten (ab 18 Jahren), die einen einzelnen orthopädischen Handchirurgen aufsuchen
  • Englischkenntnisse und Lese- und Schreibkenntnisse
  • Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Informationsblatt nur mit Angaben zum Ausbildungshintergrund des Chirurgen.
Experimental: Intervention
Die Versuchsgruppe erhält ein Informationsblatt mit der Ausbildung und dem persönlichen Hintergrund ihres Chirurgen.
Sonstiges: Persönlicher Hintergrund des Chirurgen

Die Versuchsgruppe erhält ein Informationsblatt mit der Ausbildung und dem persönlichen Hintergrund ihres Chirurgen.

Persönlicher Hintergrund

  • Lieblingsaktivität/Sportart im Freien
  • Lieblingshobby
  • Familieninformationen (Kinder, Haustiere)
  • Ein einziger Satz darüber, wie der Kliniker eine exzellente Patientenversorgung konzipiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wake Forest – Vertrauen in den Arzt-Score
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Klinikbesuch erhalten die Patienten den Fragebogen zum Ausfüllen.
Vor dem Klinikbesuch gibt der wissenschaftliche Mitarbeiter den Patienten ein Blatt mit Informationen über ihren Chirurgen. Die Kontrollgruppe erhält ein Informationsblatt, das nur den Ausbildungshintergrund ihres Chirurgen enthält. Die Versuchsgruppe erhält ein Informationsblatt mit der Ausbildung und dem persönlichen Hintergrund ihres Chirurgen. Unmittelbar nach dem Klinikbesuch bittet der wissenschaftliche Mitarbeiter die Patienten, an der Ärztebefragung des Wake Forest Trust teilzunehmen. Antwortmöglichkeiten (Kodierung) sind: „Trifft voll und ganz zu“ (5), „Stimmt zu“ (4), „Neutral“ (3), „Trifft nicht zu“ (2), „Trifft überhaupt nicht zu“ (1). Die Antworten werden summiert (Bereich 5–25), wobei höhere Werte auf mehr Vertrauen hinweisen.
Unmittelbar nach dem Klinikbesuch erhalten die Patienten den Fragebogen zum Ausfüllen.
Jefferson-Skala der wahrgenommenen Empathie von Ärzten
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Klinikbesuch erhalten die Patienten den Fragebogen zum Ausfüllen.
Vor dem Klinikbesuch gibt der wissenschaftliche Mitarbeiter den Patienten ein Blatt mit Informationen über ihren Chirurgen. Die Kontrollgruppe erhält ein Informationsblatt, das nur den Ausbildungshintergrund ihres Chirurgen enthält. Die Versuchsgruppe erhält ein Informationsblatt mit der Ausbildung und dem persönlichen Hintergrund ihres Chirurgen. Unmittelbar nach dem Klinikbesuch bittet der wissenschaftliche Mitarbeiter die Patienten, die Jefferson-Skala zur Patientenwahrnehmung der ärztlichen Empathie auszufüllen. Jeder Punkt wird auf einer 7-stufigen Likert-Skala beantwortet (von „Trifft überhaupt nicht zu“ = 1 bis „Trifft überhaupt nicht zu“ = 7), wobei eine höhere Punktzahl auf mehr Empathie hinweist.
Unmittelbar nach dem Klinikbesuch erhalten die Patienten den Fragebogen zum Ausfüllen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Texas at Austin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-06-0047

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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