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¿Los pacientes perciben a los cirujanos que brindan información personal como más confiables y empáticos?

25 de diciembre de 2019 actualizado por: David Ring, University of Texas at Austin

¿Los pacientes perciben a los cirujanos que brindan información personal ("autodivulgación") como más confiables y empáticos?

Estudios anteriores han demostrado que la confianza del paciente en su médico se asocia con mejores resultados de salud y niveles más bajos de angustia emocional. Los pacientes que tienen bajos niveles de confianza en su médico están menos satisfechos y es menos probable que sigan las recomendaciones de su médico. Como tal, existe la necesidad de comprender mejor los factores relacionados con la confianza del paciente en su médico.

Propósito: Comprender si el conocimiento del paciente sobre los antecedentes personales de un cirujano mejora la confianza del paciente en su cirujano.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

98

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes (de 18 años o más) que visitan a un cirujano ortopédico de una sola mano
  • fluidez y alfabetización en inglés
  • Capacidad para tomar el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Hoja de información con solo la formación académica de su cirujano.
Experimental: Intervención
El grupo experimental recibirá una hoja informativa con los antecedentes educativos y personales de su cirujano.
Otro: Antecedentes personales del cirujano

El grupo experimental recibirá una hoja informativa con los antecedentes educativos y personales de su cirujano.

Experiencia personal

  • Actividad favorita al aire libre/forma de ejercicio
  • Pasatiempo favorito
  • Información familiar (niños, mascotas)
  • Oración única sobre cómo el médico conceptualiza una excelente atención al paciente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Wake Forest - Confianza en la puntuación del médico
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la visita a la clínica, a los pacientes se les entrega la encuesta para que la completen.
Antes de la visita a la clínica, el asistente de investigación entregará a los pacientes una hoja con información sobre su cirujano. El grupo de control recibirá una hoja de información con solo los antecedentes educativos de su cirujano. El grupo experimental recibirá una hoja informativa con los antecedentes educativos y personales de su cirujano. Inmediatamente después de la visita a la clínica, el asistente de investigación les pedirá a los pacientes que completen la encuesta Wake Forest Trust en el médico. Las opciones de respuesta (codificación) son: Totalmente de acuerdo (5), De acuerdo (4), Neutral (3), En desacuerdo (2), Totalmente en desacuerdo (1). Las respuestas se suman (rango 5-25) y las puntuaciones más altas indican más confianza.
Inmediatamente después de la visita a la clínica, a los pacientes se les entrega la encuesta para que la completen.
Escala de Jefferson de empatía médica percibida
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la visita a la clínica, a los pacientes se les entrega la encuesta para que la completen.
Antes de la visita a la clínica, el asistente de investigación entregará a los pacientes una hoja con información sobre su cirujano. El grupo de control recibirá una hoja de información con solo los antecedentes educativos de su cirujano. El grupo experimental recibirá una hoja informativa con los antecedentes educativos y personales de su cirujano. Inmediatamente después de la visita a la clínica, el asistente de investigación les pedirá a los pacientes que completen la Escala de Jefferson de percepción del paciente sobre la empatía del médico. Cada ítem se responde en una escala tipo Likert de 7 puntos (desde Totalmente en desacuerdo = 1 hasta Totalmente de acuerdo = 7), donde mayor puntuación indica más empatía.
Inmediatamente después de la visita a la clínica, a los pacientes se les entrega la encuesta para que la completen.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Texas at Austin

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

30 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2019-06-0047

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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