Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zien patiënten chirurgen die persoonlijke informatie verstrekken als betrouwbaarder en empathischer?

28 juli 2025 bijgewerkt door: David Ring, University of Texas at Austin

Zien patiënten chirurgen die persoonlijke informatie verstrekken ("zelfonthulling") als betrouwbaarder en empathischer?

Eerdere studies hebben aangetoond dat het vertrouwen van patiënten in hun arts wordt geassocieerd met betere gezondheidsresultaten en minder emotionele stress. Patiënten die weinig vertrouwen hebben in hun arts, zijn minder tevreden en houden zich minder vaak aan de aanbevelingen van hun arts. Als zodanig is er behoefte aan een beter begrip van factoren die verband houden met het vertrouwen van patiënten in hun arts.

Doel: Begrijpen of het bewustzijn van de patiënt over de persoonlijke achtergrond van een chirurg het vertrouwen van de patiënt in zijn chirurg verbetert.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 89 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten (leeftijd 18 jaar of ouder) die een enkele orthopedisch handchirurg bezoeken
  • Engelse spreekvaardigheid en geletterdheid
  • Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Informatieblad met alleen de opleidingsachtergrond van hun chirurg.
Experimenteel: Interventie
De experimentele groep ontvangt een informatieblad met de opleiding en persoonlijke achtergrond van hun chirurg.
Ander: Chirurg persoonlijke achtergrond

De experimentele groep ontvangt een informatieblad met de opleiding en persoonlijke achtergrond van hun chirurg.

Persoonlijke achtergrond

  • Favoriete buitenactiviteit/vorm van lichaamsbeweging
  • Favoriete hobby
  • Familiegegevens (kinderen, huisdieren)
  • Enkele zin over hoe de clinicus excellente patiëntenzorg conceptualiseert

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wake Forest -Trust in Physician-score
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het bezoek aan de kliniek krijgen patiënten de vragenlijst om in te vullen.
Voorafgaand aan het bezoek aan de kliniek geeft de onderzoeksassistent patiënten een blad met informatie over hun chirurg. De controlegroep ontvangt een informatieblad met alleen de opleidingsachtergrond van hun chirurg. De experimentele groep ontvangt een informatieblad met de opleiding en persoonlijke achtergrond van hun chirurg. Onmiddellijk na het bezoek aan de kliniek zal de onderzoeksassistent patiënten vragen om Wake Forest Trust in te vullen in een artsenenquête. Antwoordkeuzes (codering) zijn: helemaal mee eens (5), mee eens (4), neutraal (3), mee oneens (2), helemaal mee oneens (1). De antwoorden worden opgeteld (bereik 5-25) waarbij hogere scores duiden op meer vertrouwen.
Onmiddellijk na het bezoek aan de kliniek krijgen patiënten de vragenlijst om in te vullen.
Jefferson-schaal van waargenomen empathie bij artsen
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het bezoek aan de kliniek krijgen patiënten de vragenlijst om in te vullen.
Voorafgaand aan het bezoek aan de kliniek geeft de onderzoeksassistent patiënten een blad met informatie over hun chirurg. De controlegroep ontvangt een informatieblad met alleen de opleidingsachtergrond van hun chirurg. De experimentele groep ontvangt een informatieblad met de opleiding en persoonlijke achtergrond van hun chirurg. Onmiddellijk na het bezoek aan de kliniek zal de onderzoeksassistent de patiënten vragen de Jefferson-schaal van patiëntpercepties van arts-empathie in te vullen. Elk item wordt beantwoord op een 7-punts Likert-schaal (van helemaal niet mee eens = 1 tot helemaal mee eens = 7), waarbij een hogere score meer empathie aangeeft.
Onmiddellijk na het bezoek aan de kliniek krijgen patiënten de vragenlijst om in te vullen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Texas at Austin

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2019-06-0047

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurg persoonlijke achtergrond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren