集中治療室看護師のポストへの参加の影響 - ICUフォローアップクリニック
2026年2月2日 更新者：Jakob McSparron、University of Michigan
ICU（集中治療室）後のフォローアップクリニックへの集中治療室看護師の参加の影響
この研究の目的は、救急看護師と元集中治療室の患者との間の縦断的な出会いの影響についてさらに学ぶことです。
この研究では、ICU に入院した 10 人の患者を登録し、ICU で世話をした元看護師と面会します。
この研究では、ICU でこれらの患者の世話をした 20 人の看護師を登録します。
この研究では、10 人の看護師が遭遇グループに割り当てられ、10 人の看護師が対照グループに割り当てられます。
遭遇グループに割り当てられた看護師のみが、ICU 後の診療所で患者と面会します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
忍耐：
包含基準:
- フォローアップに適した ICU に入院した患者。
看護師:
包含基準:
- 集中治療室に登録された看護師で、登録された患者の世話をしました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ナースエンカウンターグループ
このグループに割り当てられた看護師は、以前の ICU 患者とのフォローアップ ケア訪問中に、ICU でケアした患者との ICU 後のクリニックの遭遇の前と直後に調査を受けるよう求められます。
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このグループの看護師は、ICU クリニック訪問後の元 ICU 患者と面会します。
これは、看護師と元患者との約 15 分間の構造化された会議になります。
遭遇は研究チームのメンバーによって観察されます。
調査は、訪問の前後に完了します。
さらに、看護師は以前の患者と会ってから 4 ～ 7 日後に面接を受けます。
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他の：ナースコントロールグループ
このグループに割り当てられた看護師は、調査を完了するだけで、ICU 後の訪問で元患者に会うことはありません。
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このグループは調査を完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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適応されたスタンフォード・プロフェッショナル・フルフィルメント・インデックスを使用した、ICU後のクリニックでの元ICU患者との出会いに続く、ICUに対する医療ICU看護師のフルフィルメントの変化
時間枠：ベースライン、遭遇群のフォローアップ ICU クリニック訪問時 (退院後約 2 ～ 4 週間)
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この調査は、5 段階のリッカート スケールで測定される 6 つの質問で構成されます (0 から 4 までのスコアで評価され、4 が満足度が高いことを表します)。
次に、フルフィルメントの 6 つの質問すべてのスコアを平均して、フルフィルメントの複合スコアを求めます (これも 0 ～ 4 の範囲)。
調査は、エンカウンター ナース グループとコントロール ナース グループの両方の登録時に実施されます。
介入後の調査は、ICU クリニックでの診察直後の診察グループにのみ実施されます。
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ベースライン、遭遇群のフォローアップ ICU クリニック訪問時 (退院後約 2 ～ 4 週間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ICU後のクリニックでの元ICU患者との出会いに続く医療ICU看護師の燃え尽き症候群の変化
時間枠：ベースライン、遭遇群のフォローアップ ICU クリニック訪問時 (退院後約 2 ～ 4 週間)
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この調査には 2 つの質問が含まれており、Maslach Burnout Inventory (MBI) から採用されており、感情的な疲労と離人症の単一項目の尺度です。 燃え尽き症候群の評価は、7 ポイントのリッカート スケールで測定されます (0 から 6 までのスコアで、6 がより高い燃え尽き症候群を表します)。 調査は、エンカウンター ナース グループとコントロール ナース グループの両方の登録時に実施されます。 介入後の調査は、ICU クリニックでの診察直後の診察グループにのみ実施されます。 |
ベースライン、遭遇群のフォローアップ ICU クリニック訪問時 (退院後約 2 ～ 4 週間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jakob McSparron, MD、University of Michigan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月11日
一次修了 (推定)
2027年2月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月23日
最初の投稿 (実際)
2020年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月2日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HUM00170939
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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