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중환자실 간호사의 Post-ICU Follow Up Clinic의 영향

2024년 1월 26일 업데이트: Jakob McSparron, University of Michigan

집중치료실 간호사의 사후 ICU(집중치료실) 후속 진료에 대한 참여의 영향

이 연구의 목적은 중환자실 간호사와 전 중환자실 환자 간의 종적 만남의 영향에 대해 더 많이 배우는 것입니다. 이 연구는 ICU에 입원한 10명의 환자를 등록하여 ICU에서 그들을 돌보았던 이전 간호사를 만날 것입니다. 이 연구는 ICU에서 이 환자들을 돌본 20명의 간호사를 등록할 것입니다. 이 연구는 10명의 간호사를 만남 그룹에, 10명의 간호사를 통제 그룹에 무작위 배정합니다. 만남 그룹에 배정된 간호사만이 ICU 후 클리닉에서 환자를 만납니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

환자:

포함 기준:

  • 후속 조치에 적합한 ICU에 입원한 환자.

간호사:

포함 기준:

  • 중환자실에 등록된 간호사가 등록된 환자를 돌보았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간호사 만남 그룹
이 그룹에 배정된 간호사는 이전 ICU 환자와의 후속 치료 방문 중에 ICU에서 돌보았던 환자와의 ICU 후 클리닉 만남 전과 직후에 설문 조사를 하도록 요청받을 것입니다.
행동: 간호사 만남 그룹
이 그룹의 간호사는 사후 ICU 클리닉 방문에서 이전 ICU 환자를 만납니다. 이것은 간호사 및 이전 환자와의 약 15분 동안 구조화된 회의가 될 것입니다. 만남은 연구팀의 일원이 관찰합니다. 설문조사는 방문 전과 후에 완료됩니다. 또한 간호사는 이전 환자를 만난 후 4-7일 후에 인터뷰를 합니다.
다른: 간호사 제어 그룹
이 그룹에 배정된 간호사는 설문 조사만 완료하고 ICU 이후 방문에서 이전 환자를 보지 않습니다.
다른: 간호사 대조군
이 그룹은 설문 조사를 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Stanford Professional Fulfillment Index를 사용하여 사후 ICU 클리닉에서 이전 ICU 환자를 만난 후 ICU에 대한 의료 ICU 간호사 성취의 변화
기간: 기준선, 만남 그룹에 대한 후속 ICU 클리닉 방문 시(퇴원 후 약 2-4주)
설문 조사는 5점 리커트 척도(0~4점, 4점은 더 높은 성취도를 나타냄)로 측정되는 6개의 질문으로 구성됩니다. 6개의 모든 이행 질문에 대한 점수는 이행을 위한 종합 점수(역시 0-4 범위)에 대해 평균화됩니다. 설문조사는 조우간호사 그룹과 통제간호사 ​​그룹 모두 등록 시 시행됩니다. 개입 후 설문조사는 ICU 진료 후 만남 직후 만남 그룹에 대해서만 시행됩니다.
기준선, 만남 그룹에 대한 후속 ICU 클리닉 방문 시(퇴원 후 약 2-4주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 후 클리닉에서 이전 ICU 환자와의 만남에 따른 의료 ICU 간호사 소진의 변화
기간: 기준선, 만남 그룹에 대한 후속 ICU 클리닉 방문 시(퇴원 후 약 2-4주)

설문 조사에는 2개의 질문이 포함되어 있으며 MBI(Maslach Burnout Inventory)에서 채택되었으며 정서적 소진 및 비인간화에 대한 단일 항목 측정입니다.

번아웃의 평가는 7점 리커트 척도(0~6점, 6점은 더 높은 번아웃을 나타냄)로 측정됩니다. 설문조사는 조우간호사 그룹과 통제간호사 ​​그룹 모두 등록 시 시행됩니다. 개입 후 설문조사는 ICU 진료 후 만남 직후 만남 그룹에 대해서만 시행됩니다.
기준선, 만남 그룹에 대한 후속 ICU 클리닉 방문 시(퇴원 후 약 2-4주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Michigan

수사관

  • 수석 연구원: Jakob McSparron, MD, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 11일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HUM00170939

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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