Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af intensivafdelingens sygeplejerskedeltagelse i post- ICU opfølgningsklinik

2. februar 2026 opdateret af: Jakob McSparron, University of Michigan

Indvirkning af intensivafdelingens sygeplejerskedeltagelse i post-ICU (intensiv afdeling) opfølgningsklinik

Formålet med denne undersøgelse er at lære mere om virkningen af ​​et longitudinelt møde mellem intensivsygeplejersker og tidligere intensivpatienter. Denne undersøgelse vil inkludere 10 patienter, der var blevet indlagt på en intensivafdeling, for at mødes med en tidligere sygeplejerske, der havde taget sig af dem på intensivafdelingen. Undersøgelsen vil indskrive 20 sygeplejersker, der havde taget sig af disse patienter, på intensivafdelingen. Undersøgelsen vil randomisere 10 sygeplejersker til at være i mødegruppen og 10 sygeplejersker til at blive tilknyttet kontrolgruppen. Kun sygeplejersker, der er tilknyttet mødegruppen, vil mødes med patienterne på deres post-ICU-klinik.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Patienter:

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der blev indlagt på intensivafdelingen, som er passende til opfølgning.

Sygeplejersker:

Inklusionskriterier:

  • Registreret sygeplejerske på en intensiv afdeling og tog sig af den indskrevne patient

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sygeplejerskemødegruppe
Sygeplejersker, der er tilknyttet denne gruppe, vil blive bedt om at tage undersøgelser før og umiddelbart efter mødet med en patient, som de havde passet på intensivafdelingen under et opfølgende plejebesøg hos den tidligere ICU - patient.
Adfærdsmæssigt: Sygeplejerskemødegruppe
Sygeplejersker i denne gruppe vil mødes med tidligere ICU-patienter i et post ICU-klinikbesøg. Dette vil være et struktureret møde på cirka 15 minutter med sygeplejerske og tidligere patient. Mødet vil blive observeret af et medlem af forskerholdet. Undersøgelser vil blive gennemført før og efter besøgene. Derudover vil sygeplejersker blive interviewet 4-7 dage efter mødet med deres tidligere patienter.
Andet: Sygeplejerske kontrolgruppe
Sygeplejersker, der er tilknyttet denne gruppe, vil kun gennemføre undersøgelser og vil ikke se en tidligere patient i et besøg efter ICU.
Andet: Sygeplejerske kontrolgruppe
Denne gruppe vil gennemføre undersøgelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i opfyldelse af medicinsk ICU-sygeplejerske mod ICU efter et møde med en tidligere ICU-patient i post-ICU-klinikken ved hjælp af et tilpasset Stanford Professional Fulfillment Index
Tidsramme: Baseline, ved det opfølgende ICU-klinikbesøg for mødegruppen (ca. 2-4 uger efter udskrivelse)
Undersøgelsen består af 6 spørgsmål, der måles på en 5-punkts Likert-skala (scoret fra 0 til 4, hvor 4 repræsenterer højere opfyldelse). Scorene for alle 6 opfyldelsesspørgsmål er derefter gennemsnittet for en sammensat score for opfyldelse (også fra 0-4). Undersøgelserne vil blive administreret på tidspunktet for tilmeldingen for både møde- og kontrolsygeplejerskegruppen. Post-interventionsundersøgelsen vil kun blive administreret til mødegruppen umiddelbart efter mødet efter ICU-klinikken.
Baseline, ved det opfølgende ICU-klinikbesøg for mødegruppen (ca. 2-4 uger efter udskrivelse)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i udbrændthed af medicinsk ICU-sygeplejerske efter et møde med en tidligere ICU-patient på post-ICU-klinikken
Tidsramme: Baseline, ved det opfølgende ICU-klinikbesøg for mødegruppen (ca. 2-4 uger efter udskrivelse)

Undersøgelsen omfatter 2 spørgsmål og er tilpasset fra Maslach Burnout Inventory (MBI) og er enkeltelementmål for følelsesmæssig udmattelse og depersonalisering.

Vurderingen af ​​udbrændthed måles på en 7-punkts Likert-skala (scoret fra 0 til 6, hvor 6 repræsenterer højere udbrændthed). Undersøgelserne vil blive administreret på tidspunktet for tilmeldingen for både møde- og kontrolsygeplejerskegruppen. Post-interventionsundersøgelsen vil kun blive administreret til mødegruppen umiddelbart efter mødet efter ICU-klinikken.
Baseline, ved det opfølgende ICU-klinikbesøg for mødegruppen (ca. 2-4 uger efter udskrivelse)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jakob McSparron, MD, University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. februar 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00170939

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerske-patient relationer

Kliniske forsøg med Sygeplejerskemødegruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner