Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ udziału pielęgniarki oddziału intensywnej terapii w klinice kontrolnej po OIT

26 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Jakob McSparron, University of Michigan

Wpływ udziału pielęgniarki Oddziału Intensywnej Terapii w Poradni Pooperacyjnej Oddziału Intensywnej Terapii

Celem tego badania jest dowiedzenie się więcej o wpływie podłużnego spotkania między pielęgniarkami intensywnej terapii a byłymi pacjentami oddziałów intensywnej terapii. To badanie obejmie 10 pacjentów, którzy zostali przyjęci na OIOM, aby spotkać się z byłą pielęgniarką, która opiekowała się nimi na OIT. Do badania zostanie włączonych 20 pielęgniarek, które opiekowały się tymi pacjentami na OIT. W badaniu zostanie losowo przydzielonych 10 pielęgniarek do grupy spotkań i 10 pielęgniarek do grupy kontrolnej. Tylko pielęgniarki przydzielone do grupy spotkań będą spotykać się z pacjentami w ich poradni po OIT.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Pacjenci:

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy zostali przyjęci na OIOM kwalifikujący się do dalszej obserwacji.

Pielęgniarki:

Kryteria przyjęcia:

  • Dyplomowana pielęgniarka na oddziale intensywnej terapii i opiekowała się zgłoszonym pacjentem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa spotkań pielęgniarek
Pielęgniarki przypisane do tej grupy zostaną poproszone o wypełnienie ankiet przed i bezpośrednio po spotkaniu w poradni pooddziałowej z pacjentem, którym opiekowały się na OIT podczas wizyty kontrolnej z byłym pacjentem OIT.
Behawioralne: Grupa spotkań pielęgniarek
Pielęgniarki z tej grupy spotkają się z byłymi pacjentami OIT podczas wizyty w klinice po OIT. Będzie to ustrukturyzowane spotkanie trwające około 15 minut z pielęgniarką i byłym pacjentem. Spotkanie będzie obserwowane przez członka zespołu badawczego. Ankiety będą przeprowadzane przed wizytami i po nich. Dodatkowo pielęgniarki zostaną przesłuchane 4-7 dni po spotkaniu z byłymi pacjentami.
Inny: Grupa kontrolna pielęgniarek
Pielęgniarki przypisane do tej grupy będą wypełniać jedynie ankiety i nie spotkają się z byłym pacjentem podczas wizyty po OIT.
Inny: Grupa kontrolna pielęgniarek
Ta grupa będzie wypełniać ankiety.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w spełnianiu przez pielęgniarkę medyczną OIOM stosunku do OIOM po spotkaniu z byłym pacjentem OIOM w klinice po OIOM przy użyciu dostosowanego wskaźnika spełnienia zawodowego Stanforda
Ramy czasowe: Linia bazowa, podczas wizyty kontrolnej w klinice OIOM dla grupy spotkania (około 2-4 tygodni po wypisie)
Ankieta składa się z 6 pytań, które są mierzone na 5-punktowej skali Likerta (punktacja od 0 do 4, gdzie 4 oznacza wyższy stopień spełnienia). Wyniki dla wszystkich 6 pytań dotyczących spełnienia są następnie uśredniane w celu uzyskania łącznego wyniku dla spełnienia (również w zakresie od 0-4). Ankiety będą przeprowadzane w czasie rejestracji zarówno dla grup pielęgniarek spotykających się, jak i kontrolnych. Ankieta pointerwencyjna zostanie przeprowadzona tylko w grupie spotkań bezpośrednio po spotkaniu w klinice po OIT.
Linia bazowa, podczas wizyty kontrolnej w klinice OIOM dla grupy spotkania (około 2-4 tygodni po wypisie)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wypalenia zawodowego pielęgniarki medycznej OIT po spotkaniu z byłym pacjentem OIT w poradni pooddziałowej
Ramy czasowe: Linia bazowa, podczas wizyty kontrolnej w klinice OIOM dla grupy spotkania (około 2-4 tygodni po wypisie)

Ankieta zawiera 2 pytania i jest adaptacją Maslach Burnout Inventory (MBI) i jest jednoelementową miarą wyczerpania emocjonalnego i depersonalizacji.

Ocena wypalenia mierzona jest na 7-punktowej skali Likerta (od 0 do 6, gdzie 6 oznacza wyższe wypalenie). Ankiety będą przeprowadzane w czasie rejestracji zarówno dla grup pielęgniarek spotykających się, jak i kontrolnych. Ankieta pointerwencyjna zostanie przeprowadzona tylko w grupie spotkań bezpośrednio po spotkaniu w klinice po OIT.
Linia bazowa, podczas wizyty kontrolnej w klinice OIOM dla grupy spotkania (około 2-4 tygodni po wypisie)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Michigan

Śledczy

  • Główny śledczy: Jakob McSparron, MD, University of Michigan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM00170939

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa spotkań pielęgniarek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj