Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehohoidon yksikön sairaanhoitajan osallistumisen vaikutus teho-osaston seurantaklinikalle

perjantai 26. tammikuuta 2024 päivittänyt: Jakob McSparron, University of Michigan

Tehohoidon yksikön sairaanhoitajan osallistumisen vaikutus post - ICU (tehohoitoyksikkö) seurantaklinikalle

Tämän tutkimuksen tavoitteena on oppia lisää tehohoidon sairaanhoitajien ja entisten tehohoitopotilaiden pitkittäisen kohtaamisen vaikutuksista. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 10 teho-osastolle otettua potilasta tapaamaan entisen sairaanhoitajan, joka oli hoitanut heitä teho-osastolla. Tutkimukseen otetaan mukaan 20 sairaanhoitajaa, jotka olivat hoitaneet näitä potilaita teho-osastolla. Tutkimuksessa satunnaistetaan 10 sairaanhoitajaa kohtaamisryhmään ja 10 sairaanhoitajaa, jotka määrätään kontrolliryhmään. Ainoastaan ​​kohtaamisryhmään nimetyt sairaanhoitajat tapaavat potilaiden teho-osaston jälkeisellä klinikalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Potilaat:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka on otettu teho-osastolle, jotka soveltuvat seurantaan.

Sairaanhoitajat:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekisteröity sairaanhoitaja teho-osastolle ja hoiti potilasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sairaanhoitaja kohtaaminen ryhmä
Tähän ryhmään kuuluvia sairaanhoitajia pyydetään osallistumaan kyselyihin ennen teho-osaston jälkeistä klinikkakohtaamista ja välittömästi sen jälkeen potilaalle, jota he olivat hoitaneet teho-osastolla entisen teho-osastopotilaan seurantakäynnin aikana.
Käyttäytyminen: Sairaanhoitaja kohtaaminen ryhmä
Tämän ryhmän sairaanhoitajat tapaavat entisiä tehohoitopotilaita teho-osaston jälkeisellä klinikkakäynnillä. Tämä on noin 15 minuutin pituinen jäsennelty tapaaminen hoitajan ja entisen potilaan kanssa. Tutkimusryhmän jäsen seuraa kohtaamista. Kyselyt suoritetaan ennen ja jälkeen vierailuja. Lisäksi sairaanhoitajat haastatellaan 4-7 päivää entisten potilaiden tapaamisen jälkeen.
Muut: Hoitajien valvontaryhmä
Tähän ryhmään nimetyt sairaanhoitajat suorittavat vain kyselyitä eivätkä näe entistä potilasta teho-osaston jälkeisellä käynnillä.
Muut: Sairaanhoitajan kontrolliryhmä
Tämä ryhmä suorittaa kyselyt.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lääketieteellisen teho-osaston sairaanhoitajan täyttymyksessä teho-osastolle sen jälkeen, kun hän kohtasi entisen tehohoitopotilaan teho-osaston jälkeisessä klinikalla mukautetun Stanford Professional Fulfillment -indeksin avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne kohtaamisryhmän teho-osaston seurantakäynnillä (noin 2-4 viikkoa kotiutuksen jälkeen)
Kysely koostuu 6 kysymyksestä, jotka mitataan 5 pisteen Likert-asteikolla (pisteet 0-4, 4 edustaa parempaa täyttymistä). Kaikkien kuuden täyttymiskysymyksen pisteet lasketaan sitten keskiarvoksi yhdistelmäpisteeksi täyttämisestä (myös välillä 0–4). Kyselyt suoritetaan ilmoittautumisen yhteydessä sekä kohtaamis- että kontrollisairaanhoitajaryhmille. Intervention jälkeinen kysely toteutetaan vain kohtaamisryhmälle välittömästi teho-osaston jälkeisen klinikan kohtaamisen jälkeen.
Lähtötilanne kohtaamisryhmän teho-osaston seurantakäynnillä (noin 2-4 viikkoa kotiutuksen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lääketieteellisen teho-osaston sairaanhoitajan burnoutissa entisen teho-osastopotilaan kohtaamisen jälkeen teho-osastolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne kohtaamisryhmän teho-osaston seurantakäynnillä (noin 2-4 viikkoa kotiutuksen jälkeen)

Kysely sisältää 2 kysymystä, ja se on mukautettu Maslach Burnout Inventorysta (MBI) ja mittaa yksikohtaista emotionaalista uupumusta ja depersonalisaatiota.

Uupumuksen arviointia mitataan 7 pisteen Likert-asteikolla (pisteet 0-6, 6 edustaa korkeampaa työuupumusta). Kyselyt suoritetaan ilmoittautumisen yhteydessä sekä kohtaamis- että kontrollisairaanhoitajaryhmille. Intervention jälkeinen kysely toteutetaan vain kohtaamisryhmälle välittömästi teho-osaston jälkeisen klinikan kohtaamisen jälkeen.
Lähtötilanne kohtaamisryhmän teho-osaston seurantakäynnillä (noin 2-4 viikkoa kotiutuksen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Michigan

Tutkijat

  • Päätutkija: Jakob McSparron, MD, University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUM00170939

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sairaanhoitaja-potilassuhteet

Kliiniset tutkimukset Sairaanhoitaja kohtaaminen ryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa