Impacto da Participação do Enfermeiro da Unidade de Terapia Intensiva no Acompanhamento Pós-UTI
2 de fevereiro de 2026 atualizado por: Jakob McSparron, University of Michigan
Impacto da Participação do Enfermeiro da Unidade de Terapia Intensiva no Acompanhamento Pós-UTI (Unidade de Terapia Intensiva)
O objetivo deste estudo é saber mais sobre o impacto de um encontro longitudinal entre enfermeiras de cuidados intensivos e ex-pacientes da unidade de terapia intensiva.
Este estudo irá recrutar 10 pacientes internados em uma UTI para encontrar uma ex-enfermeira que cuidou deles na UTI.
O estudo contará com 20 enfermeiros que cuidaram desses pacientes na UTI.
O estudo randomizará 10 enfermeiras para o grupo de encontro e 10 enfermeiras para o grupo de controle.
Apenas os enfermeiros designados para o grupo de encontro atenderão os pacientes em sua clínica pós-UTI.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Pacientes:
Critério de inclusão:
- Pacientes internados na UTI que estão aptos para seguimento.
Enfermeiras:
Critério de inclusão:
- Enfermeira registrada em uma unidade de terapia intensiva e cuidou do paciente inscrito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Encontro de Enfermeiros
Os enfermeiros designados para este grupo serão solicitados a responder a pesquisas antes e imediatamente após o encontro clínico pós-UTI com um paciente que eles cuidaram na UTI durante uma visita de acompanhamento com o ex-paciente da UTI.
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As enfermeiras deste grupo se reunirão com ex-pacientes da UTI em uma visita clínica pós-UTI.
Esta será uma reunião estruturada de aproximadamente 15 minutos com a enfermeira e ex-paciente.
O encontro será observado por um membro da equipe de pesquisa.
As pesquisas serão concluídas antes e depois das visitas.
Além disso, os enfermeiros serão entrevistados 4 a 7 dias após o encontro com seus ex-pacientes.
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Outro: Grupo de Controle de Enfermeiros
Os enfermeiros atribuídos a este grupo apenas preencherão pesquisas e não atenderão um ex-paciente em uma visita pós-UTI.
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Este grupo responderá a pesquisas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na realização de enfermeiros de UTI médica em direção à UTI após um encontro com um ex-paciente de UTI na clínica pós-UTI usando um Stanford Professional Fulfillment Index adaptado
Prazo: Linha de base, na visita clínica de acompanhamento na UTI para o grupo de encontro (aproximadamente 2-4 semanas após a alta)
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A pesquisa consiste em 6 perguntas que são medidas em uma escala Likert de 5 pontos (pontuada de 0 a 4, com 4 representando maior satisfação).
As pontuações para todas as 6 questões de cumprimento são então calculadas para uma pontuação composta para cumprimento (também variando de 0-4).
As pesquisas serão administradas no momento da inscrição para os grupos de enfermeiros de encontro e controle.
A pesquisa pós-intervenção será administrada apenas ao grupo de encontro imediatamente após o encontro clínico pós-UTI.
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Linha de base, na visita clínica de acompanhamento na UTI para o grupo de encontro (aproximadamente 2-4 semanas após a alta)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no esgotamento da enfermeira da UTI médica após um encontro com um ex-paciente da UTI na clínica pós-UTI
Prazo: Linha de base, na visita clínica de acompanhamento na UTI para o grupo de encontro (aproximadamente 2-4 semanas após a alta)
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A pesquisa inclui 2 perguntas e é adaptada do Maslach Burnout Inventory (MBI) e são medidas de item único de exaustão emocional e despersonalização. A avaliação do burnout é medida em uma escala Likert de 7 pontos (pontuada de 0 a 6, com 6 representando maior burnout). As pesquisas serão administradas no momento da inscrição para os grupos de enfermeiros de encontro e controle. A pesquisa pós-intervenção será administrada apenas ao grupo de encontro imediatamente após o encontro clínico pós-UTI. |
Linha de base, na visita clínica de acompanhamento na UTI para o grupo de encontro (aproximadamente 2-4 semanas após a alta)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Jakob McSparron, MD, University of Michigan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
28 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HUM00170939
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .