ホルモンバランスのための赤外線光変調の使用 (ホルモンの健康のための Joovvin')
2026年9月14日 更新者：ProofPilot
ホルモンの健康のための Joovvin'
Joovv の赤外線光変調製品が男性および女性のホルモンレベルに与える影響を調べる 8 週間のパイロット研究。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10003
- ProofPilot (Virtual Study: https://p.proofpilot.com)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 米国居住者
除外基準:
- 現在の Joovv または他の光変調療法ユーザー
- 医学的に治療可能な病気のため、医師の監督下にある
- 留学期間中の重要な旅行
- 避妊の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：スタディアーム
毎日20分間のJoovv Soloを8週間。
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Joovv は、個人用の家庭用赤色光治療装置の大手メーカーです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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テストステロンの変化
時間枠：ベースラインから 8 週目まで
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男性では、ベースラインから 8 週目に変更
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ベースラインから 8 週目まで
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甲状腺刺激ホルモン（TSH）の変化
時間枠：ベースラインから 8 週目まで
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女性では、エストロゲンとプロゲステロンのベースラインから 8 週目までの変化
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ベースラインから 8 週目まで
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一般的な健康状態を自己報告する
時間枠：ベースラインから 8 週目まで
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ベースライン時および第 8 週目の一般的な健康状態に関する一連の質問 (Short Form-36 を修正)
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ベースラインから 8 週目まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2020年1月31日
一次修了 (推定)
2020年5月1日
研究の完了 (推定)
2020年6月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月25日
最初の投稿 (実際)
2020年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月14日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2216
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
他の研究者が IPD を利用できるようにする現在の計画はありません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。