Uso de fotomodulação infravermelha para equilíbrio hormonal (Joovvin' for Hormonal Health)
14 de setembro de 2026 atualizado por: ProofPilot
Joovvin' para a saúde hormonal
Estudo piloto de 8 semanas analisando o impacto do produto de fotomodulação infravermelha de Joovv nos níveis hormonais masculinos e femininos.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10003
- ProofPilot (Virtual Study: https://p.proofpilot.com)
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- residente nos Estados Unidos
Critério de exclusão:
- Joovv atual ou outro usuário de terapia de fotomodulação
- sob supervisão médica para doença medicamente tratável
- viagens significativas durante o período de estudo
- uso de controle de natalidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço de estudo
20 minutos Joovv Solo todos os dias durante 8 semanas.
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Joovv é o fabricante líder de dispositivos de terapia de luz vermelha pessoais e domésticos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração de Testosterona
Prazo: linha de base até a semana 8
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nos homens, mudança desde o início até a semana 8
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linha de base até a semana 8
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alteração do hormônio estimulante da tireoide (TSH)
Prazo: linha de base até a semana 8
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nas mulheres, alteração no estrogênio e na progesterona desde o início até a semana 8
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linha de base até a semana 8
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Auto-relato de bem-estar geral
Prazo: linha de base até a semana 8
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série de perguntas na linha de base e na semana 8 sobre bem-estar geral (forma abreviada-36 modificada)
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linha de base até a semana 8
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
31 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2020
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
29 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2216
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
não há nenhum plano atual para disponibilizar IPD para outros pesquisadores
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .