- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04245527
Bruk av infrarød fotomodulering for hormonbalanse (Joovvin' for Hormonal Health)
14. september 2026 oppdatert av: ProofPilot
Joovvin' for hormonell helse
8-ukers pilotstudie som ser på virkningen av Joovvs infrarøde fotomodulasjonsprodukt på mannlige og kvinnelige hormonnivåer.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10003
- ProofPilot (Virtual Study: https://p.proofpilot.com)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- bosatt i USA
Ekskluderingskriterier:
- nåværende Joovv eller annen fotomodulasjonsterapibruker
- under medisinsk tilsyn for medisinsk behandlingsbar sykdom
- betydelig reise i studietiden
- bruk av prevensjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Studiearm
20 minutter Joovv Solo hver dag i 8 uker.
|
Joovv er den ledende produsenten av personlig, hjemmeutstyr for rødt lysterapi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Testosteron endring
Tidsramme: baseline til uke 8
|
hos menn, endre fra baseline til uke 8
|
baseline til uke 8
|
|
endring av thyreoideastimulerende hormon (TSH)
Tidsramme: baseline til uke 8
|
hos kvinner endres østrogen og progesteron fra baseline til uke 8
|
baseline til uke 8
|
|
Selvrapporter generell velvære
Tidsramme: baseline til uke 8
|
serie med spørsmål ved baseline og uke 8 om generell velvære (modifisert Short Form-36)
|
baseline til uke 8
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
31. januar 2020
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2020
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. januar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
29. januar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2026
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2216
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
det er ingen nåværende plan for å gjøre IPD tilgjengelig for andre forskere
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .