Uso de fotomodulación infrarroja para el equilibrio hormonal (Joovvin' for Hormonal Health)
14 de septiembre de 2026 actualizado por: ProofPilot
Joovvin' para la salud hormonal
Estudio piloto de 8 semanas que analiza el impacto del producto de fotomodulación infrarroja de Joovv en los niveles hormonales masculinos y femeninos.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10003
- ProofPilot (Virtual Study: https://p.proofpilot.com)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- residente de los Estados Unidos
Criterio de exclusión:
- usuario actual de Joovv u otra terapia de fotomodulación
- bajo supervisión médica por enfermedad médicamente tratable
- viajes significativos durante el período de estudio
- uso de anticonceptivos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo de estudio
20 minutos de Joovv Solo todos los días durante 8 semanas.
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Joovv es el fabricante líder de dispositivos personales de terapia de luz roja para el hogar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de testosterona
Periodo de tiempo: línea de base a la semana 8
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en hombres, cambio desde el inicio hasta la semana 8
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línea de base a la semana 8
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cambio de la hormona estimulante de la tiroides (TSH)
Periodo de tiempo: línea de base a la semana 8
|
en las mujeres cambio en el estrógeno y la progesterona desde el inicio hasta la semana 8
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línea de base a la semana 8
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Autoinforme bienestar general
Periodo de tiempo: línea de base a la semana 8
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serie de preguntas al inicio y en la semana 8 sobre el bienestar general (Formulario breve modificado-36)
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línea de base a la semana 8
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
31 de enero de 2020
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2020
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
29 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2216
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
no existe un plan actual para hacer que IPD esté disponible para otros investigadores
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .