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Comparison of Rocuronium Induced Neuromuscular Blockade in Late Second Trimester Pregnant and Non-pregnant Women

2020年1月31日更新者：Choi Eun MI、Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

The present study is to compare the onset and duration of rocuronium in late second trimester women and non-pregnant women undergoing general anesthesia.

調査の概要

状態

わからない

条件

妊娠関連

詳細な説明

Pregnancy induces physiological changes. Plasma volume, cardiac output, hepatic blood flow and protein binding are changed from the first trimester of pregnancy. These physiological changes give effect to the onset and duration of neuromuscular blocking drugs.

Rocuronium is a commonly used neuromuscular blocking drug categorized as FDA category B. Rocuronium is widely used for pregnant women. Previous studies have evaluated the onset and duration of rocuronium in postpartum women. Lately, the investigators have evaluated the onset and duration of rocuronium in early second trimester pregnant women and the duration was significantly longer in early second trimester women compared to non-pregnant women.

Since there is little research on the onset and duration of rocuronium in the late second trimester pregnant women, the investigators planned the present research.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

大韓民国
- - Seoul、大韓民国
    - 募集
    - Kangnam Sungshim Hospital
    - コンタクト：
      
      Jun In-Jung

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

case: late second trimester pregnant women undergoing general anesthesia control: non-pregnant women undergoing general anesthesia

説明

Inclusion Criteria:

women undergoing general anesthesia

Exclusion Criteria:

liver disease
renal disease
diabetes mellitus
asthma
allergic to specific drugs
BMI>30 or <18

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

観測モデル：ケースコントロール
時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
duration of rocuronium 時間枠：time measured to 25% recovery with T1 using Train of Four watch, assessed upto 1 hour	time measured with TOFwatch-SX	time measured to 25% recovery with T1 using Train of Four watch, assessed upto 1 hour

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
onset of rocuronium 時間枠：time measured to 0% depression of T1 using Train of Four watch, assessed upto 5 minutes	time measured with TOFwatch-SX	time measured to 0% depression of T1 using Train of Four watch, assessed upto 5 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

捜査官

スタディチェア：Eunmi Choi、Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (予想される)

2020年10月1日

研究の完了 (予想される)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月31日

最初の投稿 (実際)

2020年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)