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Comparison of Rocuronium Induced Neuromuscular Blockade in Late Second Trimester Pregnant and Non-pregnant Women

2020年1月31日更新者：Choi Eun MI、Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

The present study is to compare the onset and duration of rocuronium in late second trimester women and non-pregnant women undergoing general anesthesia.

研究概览

地位

未知

条件

怀孕相关

详细说明

Pregnancy induces physiological changes. Plasma volume, cardiac output, hepatic blood flow and protein binding are changed from the first trimester of pregnancy. These physiological changes give effect to the onset and duration of neuromuscular blocking drugs.

Rocuronium is a commonly used neuromuscular blocking drug categorized as FDA category B. Rocuronium is widely used for pregnant women. Previous studies have evaluated the onset and duration of rocuronium in postpartum women. Lately, the investigators have evaluated the onset and duration of rocuronium in early second trimester pregnant women and the duration was significantly longer in early second trimester women compared to non-pregnant women.

Since there is little research on the onset and duration of rocuronium in the late second trimester pregnant women, the investigators planned the present research.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

大韩民国
- - Seoul、大韩民国
    - 招聘中
    - Kangnam Sungshim Hospital
    - 接触：
      
      Jun In-Jung

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

case: late second trimester pregnant women undergoing general anesthesia control: non-pregnant women undergoing general anesthesia

描述

Inclusion Criteria:

women undergoing general anesthesia

Exclusion Criteria:

liver disease
renal disease
diabetes mellitus
asthma
allergic to specific drugs
BMI>30 or <18

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：病例对照
时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
duration of rocuronium 大体时间：time measured to 25% recovery with T1 using Train of Four watch, assessed upto 1 hour	time measured with TOFwatch-SX	time measured to 25% recovery with T1 using Train of Four watch, assessed upto 1 hour

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
onset of rocuronium 大体时间：time measured to 0% depression of T1 using Train of Four watch, assessed upto 5 minutes	time measured with TOFwatch-SX	time measured to 0% depression of T1 using Train of Four watch, assessed upto 5 minutes

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

调查人员

学习椅：Eunmi Choi、Professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年8月1日

初级完成 (预期的)

2020年10月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月31日

首次发布 (实际的)

2020年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)