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大動脈弁手術の結果 (Aortic Surgery)

2020年2月19日 更新者:Ahmed Gamal Thabet Ahmed、Assiut University

大動脈弁手術のさまざまなモダリティの結果

上位目標: 大動脈弁手術を受けた患者の転帰、標準的な大動脈弁置換、大動脈弁修復などのさまざまなアプローチ、尾崎の手順としての新しい技術、およびその後の結果と合併症を研究すること。

  • 目的 1: それに応じて、さまざまな種類の大動脈弁手術後の合併症の予測因子を特定します。
  • 目的 2: 長所と短所の観点から、各タイプの価値を判断します。
  • Objective3: 術後平均余命、入院期間、予後、生活の質などの結果を評価します。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心臓外科部門のデータベースに登録され、記載された包含および除外基準を満たすすべての患者は、研究の対象となります。

説明

包含基準:

  1. 重度の症候性大動脈弁病変を有する患者。
  2. -左心室機能障害または重大な左心室拡張を伴う無症候性大動脈弁閉鎖不全患者(左室拡張末期直径> 70 mmまたは左室収縮末期直径> 50 mm。
  3. 以下の原因による大動脈弁閉鎖不全の患者:

    • 拡張した大動脈弁輪
    • 二尖大動脈弁 (BAV) の結合尖脱出症
    • 三尖弁大動脈弁の単一尖頭脱出
    • 心内膜炎による大動脈弁尖穿孔

除外基準:

  • -以前に大動脈起始部または弁の手術を受けた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
大動脈弁置換術
人工弁またはオザキ法による大動脈弁置換のさまざまな方法を使用する
大動脈弁手術
他の名前:
  • 尾崎式

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
次のような手術の種類ごとに、適応患者における大動脈弁手術のさまざまな技術の結果:
時間枠:1週間まで
術後の入院日数。
1週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年3月1日

一次修了 (予想される)

2022年2月28日

研究の完了 (予想される)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月19日

最初の投稿 (実際)

2020年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月19日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17200395

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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