このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

2歳児の運動能力と視覚の発達

2021年4月27日 更新者:Elena Piñero Pinto、University of Seville

定型発達の2歳児における運動発達と道路発達の対応関係

これは、研究者が2歳の定型発達の子供を対象に、客観的な検査を通じて運動発達と視覚に関連する変数を測定する研究です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sevilla、スペイン、41013
        • Elena Piñero Pinto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~3年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

定型発達の2歳児

説明

包含基準:

  • 典型的な発達
  • セビリア大学の保育園に入学していること

除外基準:

  • 視覚障害
  • 発達障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
定型発達の2歳児
運動発達と視覚発達を観察し説明する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モーター開発
時間枠:最長2週間

研究者らは、客観的な検査を用いて、実年齢と、運動野のさまざまな側面で獲得されたスキルの割合を考慮して、この領域の発達に相当する年齢を測定します。

この目的で使用される証拠は次のとおりです。

-ピーボディ発達運動スケール- II.

評価には約 15 分かかり、子供は一連の一般的な体の動きと、手や物のスキルを再現することが求められます。

最長2週間
モーター開発
時間枠:最長2週間

研究者らは、客観的な検査を利用して、実年齢に応じたこの領域の発達係数と、運動野のさまざまな側面で獲得されたスキルの割合を測定します。

この目的で使用される証拠は次のとおりです。

-ピーボディ発達運動スケール- II.

評価には約 15 分かかり、子供は一連の一般的な体の動きと、手や物のスキルを再現することが求められます。

最長2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視力
時間枠:最長2週間
研究者はカーディフテストを通じて視力を検査します。 それは非侵襲的であり、子供が必要とする協力は最小限です。
最長2週間
視線の調整
時間枠:最長2週間
研究者はカバーテストを通じて視覚軸の調整をチェックします。 それは非侵襲的であり、子供が必要とする協力は最小限です。
最長2週間
三次元視覚機能
時間枠:最長2週間
研究者はラングテストを通じて三次元視覚能力をチェックします。 それは非侵襲的であり、子供が必要とする協力は最小限です。
最長2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月2日

一次修了 (実際)

2020年2月20日

研究の完了 (実際)

2020年2月28日

試験登録日

最初に提出

2020年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月18日

最初の投稿 (実際)

2020年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月27日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する