Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motorisk og visuell utvikling hos 2-åringer

27. april 2021 oppdatert av: Elena Piñero Pinto, University of Seville

Korrespondanse mellom motor- og veiutvikling hos 2 år gamle barn med typisk utvikling

Det er en studie der etterforskere skal måle variabler knyttet til motorisk utvikling og syn gjennom objektive tester hos barn med typisk utvikling på to år.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Sevilla, Spania, 41013
        • Elena Piñero Pinto

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 3 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

to år gamle barn med typisk utvikling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • typisk utvikling
  • være påmeldt en barnehage ved Universitetet i Sevilla

Ekskluderingskriterier:

  • synsforstyrrelser
  • utviklingsforstyrrelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
to år gamle barn med typisk utvikling
Annen: Observasjonsmessig
Å observere og beskrive motorisk og visuell utvikling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motorisk utvikling
Tidsramme: Inntil to uker

Forskere vil bruke objektive tester for å måle den ekvivalente utviklingsalderen i dette området med hensyn til deres kronologiske alder og prosentandelen av ferdigheter oppnådd i de forskjellige dimensjonene av det motoriske området.

Beviset som vil bli brukt vil være for dette formålet:

- Peabody Developmental Motor Scales- II.

Det vil ta ca. 15 minutter med evaluering hvor barnet vil bli bedt om å reprodusere en rekke generelle kroppsbevegelser, samt noen hånd- og objektferdigheter
Inntil to uker
Motorisk utvikling
Tidsramme: Inntil to uker

Forskere vil bruke objektive tester for å måle utviklingskoeffisientene i dette området med hensyn til deres kronologiske alder og prosentandelen av ferdigheter oppnådd i de forskjellige dimensjonene av det motoriske området.

Beviset som vil bli brukt vil være for dette formålet:

- Peabody Developmental Motor Scales- II.

Det vil ta ca. 15 minutter med evaluering hvor barnet vil bli bedt om å reprodusere en rekke generelle kroppsbevegelser, samt noen hånd- og objektferdigheter
Inntil to uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Synsskarphet
Tidsramme: Inntil to uker
Forskere vil sjekke synsskarphet gjennom Cardif-testen. Det er ikke-invasivt og samarbeidet som kreves av barnet er minimalt.
Inntil to uker
Visuell aksejustering
Tidsramme: Inntil to uker
Forskere vil sjekke visuell aksejustering gjennom Cover Test. Det er ikke-invasivt og samarbeidet som kreves av barnet er minimalt.
Inntil to uker
Tredimensjonal synsevne
Tidsramme: Inntil to uker
Forskere vil sjekke tredimensjonal synsevne gjennom Lang-testen. Det er ikke-invasivt og samarbeidet som kreves av barnet er minimalt.
Inntil to uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Seville

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

20. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Development

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Motoriske lidelser

Kliniske studier på Observasjonsmessig

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Moldova

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere