Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motorisk och visuell utveckling hos 2-åringar

27 april 2021 uppdaterad av: Elena Piñero Pinto, University of Seville

Korrespondens mellan motor- och vägutveckling hos 2-åriga barn med typisk utveckling

Det är en studie där utredare ska mäta variabler relaterade till motorisk utveckling och syn genom objektiva tester hos barn med typisk utveckling i två års ålder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Sevilla, Spanien, 41013
        • Elena Piñero Pinto

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 3 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

tvååriga barn med typisk utveckling

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • typisk utveckling
  • vara inskriven i en förskola vid universitetet i Sevilla

Exklusions kriterier:

  • synfel
  • utvecklingsstörning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
tvååriga barn med typisk utveckling
Övrig: Observationell
Att observera och beskriva motorisk och visuell utveckling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motorutveckling
Tidsram: Upp till två veckor

Forskare kommer att använda objektiva tester för att mäta motsvarande utvecklingsålder inom detta område med avseende på deras kronologiska ålder och andelen färdigheter som förvärvats i de olika dimensionerna av det motoriska området.

Bevisen som kommer att användas kommer att vara för detta ändamål:

- Peabody Developmental Motor Scales- II.

Det kommer att ta cirka 15 minuters utvärdering där barnet kommer att uppmanas att reproducera en serie allmänna kroppsrörelser, samt vissa hand- och objektfärdigheter
Upp till två veckor
Motorutveckling
Tidsram: Upp till två veckor

Forskare kommer att använda objektiva tester för att mäta utvecklingskoefficienterna inom detta område med avseende på deras kronologiska ålder och andelen färdigheter som förvärvats i de olika dimensionerna av det motoriska området.

Bevisen som kommer att användas kommer att vara för detta ändamål:

- Peabody Developmental Motor Scales- II.

Det kommer att ta cirka 15 minuters utvärdering där barnet kommer att uppmanas att reproducera en serie allmänna kroppsrörelser, samt vissa hand- och objektfärdigheter
Upp till två veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Synskärpa
Tidsram: Upp till två veckor
Forskare kommer att kontrollera synskärpan genom Cardif-testet. Det är icke-invasivt och det samarbete som barnet kräver är minimalt.
Upp till två veckor
Visuell axeluppriktning
Tidsram: Upp till två veckor
Forskare kommer att kontrollera visuell axelinriktning genom täcktestet. Det är icke-invasivt och det samarbete som barnet kräver är minimalt.
Upp till två veckor
Tredimensionell synförmåga
Tidsram: Upp till två veckor
Forskare kommer att kontrollera tredimensionell synförmåga genom Lang-testet. Det är icke-invasivt och det samarbete som barnet kräver är minimalt.
Upp till två veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Seville

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2020

Första postat (Faktisk)

20 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Development

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Motoriska störningar

Kliniska prövningar på Observationell

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera