Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motorisk og visuel udvikling hos 2-årige

27. april 2021 opdateret af: Elena Piñero Pinto, University of Seville

Korrespondance mellem motor- og vejudvikling hos 2-årige børn med typisk udvikling

Det er et studie, hvor efterforskere skal måle variabler relateret til motorisk udvikling og syn gennem objektive tests hos børn med typisk udvikling på to år.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Sevilla, Spanien, 41013
        • Elena Piñero Pinto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 3 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

to-årige børn med typisk udvikling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • typisk udvikling
  • være indskrevet i en børnehave ved University of Sevilla

Ekskluderingskriterier:

  • synsunderskud
  • udviklingsforstyrrelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
to-årige børn med typisk udvikling
Andet: Observationel
At observere og beskrive motorisk og visuel udvikling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Motorisk udvikling
Tidsramme: Op til to uger

Forskere vil bruge objektive test til at måle den tilsvarende udviklingsalder på dette område med hensyn til deres kronologiske alder og procentdelen af ​​færdigheder erhvervet i de forskellige dimensioner af det motoriske område.

Beviset, der vil blive brugt til dette formål, vil være:

- Peabody Developmental Motor Scales- II.

Det vil tage omkring 15 minutters evaluering, hvor barnet vil blive bedt om at gengive en række generelle kropsbevægelser, samt nogle hånd- og objektfærdigheder
Op til to uger
Motorisk udvikling
Tidsramme: Op til to uger

Forskere vil bruge objektive test til at måle udviklingskoefficienterne på dette område med hensyn til deres kronologiske alder og procentdelen af ​​færdigheder erhvervet i de forskellige dimensioner af det motoriske område.

Beviset, der vil blive brugt til dette formål, vil være:

- Peabody Developmental Motor Scales- II.

Det vil tage omkring 15 minutters evaluering, hvor barnet vil blive bedt om at gengive en række generelle kropsbevægelser, samt nogle hånd- og objektfærdigheder
Op til to uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Synsstyrke
Tidsramme: Op til to uger
Forskere vil kontrollere synsstyrken gennem Cardif-testen. Det er ikke-invasivt, og det samarbejde, som barnet kræver, er minimalt.
Op til to uger
Visuel aksejustering
Tidsramme: Op til to uger
Forskere vil kontrollere visuel aksejustering gennem Cover Test. Det er ikke-invasivt, og det samarbejde, som barnet kræver, er minimalt.
Op til to uger
Tredimensionel synsevne
Tidsramme: Op til to uger
Forskere vil kontrollere tredimensionelle synsevner gennem Lang Test. Det er ikke-invasivt, og det samarbejde, som barnet kræver, er minimalt.
Op til to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Seville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Development

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motoriske lidelser

Kliniske forsøg med Observationel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner