- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04277754
Моторное и зрительное развитие у 2-летних детей
Соответствие моторного и дорожного развития у 2-летних детей с типичным развитием
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Sevilla, Испания, 41013
- Elena Piñero Pinto
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- типичное развитие
- быть зачисленным в детский сад Университета Севильи
Критерий исключения:
- дефицит зрения
- нарушение развития
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
двухлетние дети с типичным развитием
|
Наблюдать и описывать моторное и зрительное развитие
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Развитие моторики
Временное ограничение: До двух недель
|
Исследователи будут использовать объективные тесты для измерения эквивалентного возраста развития в этой области по отношению к их хронологическому возрасту и проценту навыков, приобретенных в различных измерениях двигательной области. Доказательствами, которые будут использоваться для этой цели, будут: - Моторные весы развития Пибоди - II. Оценка займет около 15 минут, когда ребенка попросят воспроизвести серию общих движений тела, а также некоторые навыки рук и предметов. |
До двух недель
|
|
Развитие моторики
Временное ограничение: До двух недель
|
Исследователи будут использовать объективные тесты для измерения коэффициентов развития в этой области по отношению к их хронологическому возрасту и проценту навыков, приобретенных в различных измерениях двигательной области. Доказательствами, которые будут использоваться для этой цели, будут: - Моторные весы развития Пибоди - II. Оценка займет около 15 минут, когда ребенка попросят воспроизвести серию общих движений тела, а также некоторые навыки рук и предметов. |
До двух недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Острота зрения
Временное ограничение: До двух недель
|
Исследователи будут проверять остроту зрения с помощью теста Кардифа.
Это неинвазивно, и сотрудничество, требуемое ребенком, минимально.
|
До двух недель
|
|
Выравнивание визуальной оси
Временное ограничение: До двух недель
|
Исследователи проверят выравнивание зрительной оси с помощью теста покрытия.
Это неинвазивно, и сотрудничество, требуемое ребенком, минимально.
|
До двух недель
|
|
Возможность трехмерного зрения
Временное ограничение: До двух недель
|
Исследователи проверят способность трехмерного зрения с помощью теста Ланга.
Это неинвазивно, и сотрудничество, требуемое ребенком, минимально.
|
До двух недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Development
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .