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Clinical Progressive Characteristics and Treatment Effects of 2019-novel Coronavirus (2019-nCoV)

2020年2月29日 更新者:Xiuling Shang、Fujian Provincial Hospital

Clinical Progressive Characteristics and Treatment Effects of 2019-novel Coronavirus(2019-nCoV)

Objects: The purpose of this study was to observe the characteristics of morbidity, disease progression and therapeutic effects of 2019-novel coronavirus pneumonia patients with different clinical types.

Method: A single center, retrospective and observational study was used to collect COVID-19 patients admitted to Wuhan Infectious Diseases Hospital (Wuhan JinYinTan Hospital) from January 2020 to March 2020. The general information, first clinical symptoms, hospitalization days, laboratory examination, CT examination, antiviral drugs, immune enhancers, traditional Chinese medicine treatment and other clinical intervention measures were recorded, and the nutritional status and prognosis of the patients were recorded. confirm COVID-19 's disease progression, clinical characteristics, disease severity and treatment effects. To compare the characteristics of disease progression, clinical features, disease severity and therapeutic effect of different types of COVID-19.

Outcomes: The characteristics of disease progression, clinical features, disease severity and therapeutic effect of different types of COVID-19.

Conclusion: The characteristics of disease progression, clinical features and therapeutic effect of different types of COVID-19.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Since December 2019, patients with unexplained pneumonia have appeared in some medical institutions in Wuhan, China. Nucleic acid testing was completed on January 10, 2020, which was confirmed to be caused by 2019-novel coronavirus. In 2020, the World Health Organization(WHO) named the virus 2019-novel coronavirus(2019-nCoV). The WHO announced that the pneumonia caused by 2019-nCoV is officially called COVID-19. Today, more than 70,000 cases have been confirmed and more than 2,000 patients have died.

At present, the epidemiological characteristics, laboratory indicators, imaging features and clinical treatment effects of COVID-19 should be reported, but the sample size is small. Large sample studies are still needed to further confirm COVID-19 's disease progression, clinical characteristics, disease severity and treatment effects, so as to provide a scientific basis for future clinical treatment. Therefore, it is particularly important to further review the relationship between the characteristics and prognosis of such patients.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fujian
      • Fuzhou、Fujian、中国、350000
        • Fujian Provincial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Collect COVID-19 patients admitted to Wuhan Infectious Diseases Hospital (Wuhan JinYinTan Hospital) from January 2020 to March 2020

説明

Inclusion criteria.

  1. 2019-nCov (SARA-Cov-2) nucleic acid positive detected by PCR.
  2. Older than 18 years old and younger than 75 years old.
  3. Meet the diagnostic criteria of COVID-19 for different types (including ordinary type, heavy type and critical type)

Exclusion criteria.

  1. the age is less than 18 years old;
  2. pregnant or lactating women;
  3. severe underlying diseases, such as advanced malignant tumor, end-stage lung disease, etc.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
The ordinary COVID-19
Consistent with the diagnosis of ordinary COVID-19.
The heavy COVID-19.
Consistent with the diagnosis of heavy COVID-19.
The critical COVID-19
Consistent with the diagnosis of critical COVID-19

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mortality
時間枠:28 day
The mortality of COVID-19 in 28 days
28 day
The time interval of Nucleic acid detection become negative
時間枠:28 day
The time interval of COVID-19 form nucleic acid confirmed to the nucleic acid detection turn into negative.
28 day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Xiuling Shang、Fujian Provincial Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (予想される)

2020年4月30日

研究の完了 (予想される)

2020年7月31日

試験登録日

最初に提出

2020年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月29日

最初の投稿 (実際)

2020年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月29日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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