有酸素運動後のHDLサブクラスの機能とプロテオーム変化
腹部肥満の男性若者におけるプロテオームおよび HDL サブフラクションの機能変化に対する適度な有酸素運動の影響
調査の概要
詳細な説明
本研究の目的は、腹部肥満の男性若者におけるプロテオームおよび HDL サブフラクションの機能変化に対する 12 週間の中程度の有酸素運動の効果をテストすることです。
研究参加者: 18 歳から 30 歳までの腹部肥満の若者男性が参加資格がありました。 除外基準は、心血管疾患、糖尿病またはその他の慢性疾患、何らかの薬剤による治療、および過去6か月以内に外科的処置を受けたことである。 この研究は孫文記念病院の医倫理委員会によって承認され、ヘルシンキ宣言の原則に準拠しており、すべての参加者から書面によるインフォームドコンセントが得られます。
データ収集: 0 週目と 12 週目に人体計測、身体検査、血液サンプルを収集しました。 各参加者の心肺機能の測定は、ベースラインで自転車ベースの段階的運動テストを使用して測定されました。
介入: 運動介入は、1 回あたり 40 ~ 60 分、週に 3 ~ 5 回、週に少なくとも 150 分の、中程度の強度 (ピーク心拍数の約 75 パーセント) の有酸素運動トレーニングを 12 週間実施するものでした。 すべての参加者は、通常の食事摂取量を維持するよう指示されました。 少なくとも 80% のトレーニング セッションを完了することで満足できました。
HDL 分離: HDL 粒子を、ÄKTA 高速タンパク質液体クロマトグラフィー (FPLC) システムによって小、中、大 (S/M/L)-HDL サブフラクションに分画しました。
プロテオミクス実験: 等量の L/M/S-HDL サブクラスを CSH 樹脂に適用し、トリプシン処理し、LC-MS によって認識しました。 HDL サブクラスの HDL タンパク質は、MS ベースのラベルフリー定量によって検出されました
HDL機能:コレステロール排出能力、抗炎症および抗酸化能力、内皮保護機能
分析: データは、連続変数の場合は平均値と SD、カテゴリ変数の場合はパーセンテージとして表されます。 ベースラインと運動後の変数の差は、対応のある t 検定またはマンホイットニー U 検定の分析を使用して比較されました。 P<0.05は統計的に有意であるとみなされました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 腹部肥満の非活動的な若者男性:BMI > 28(体重キログラムを身長平方メートルで割った値)で、体重が6か月間安定しており、ウエストと身長の比が0.5以上、および/または18歳からウエスト周囲径が102センチメートル以上である。 30年。
除外基準:
- 心血管疾患、糖尿病、またはその他の慢性疾患を患っており、薬物治療を受けており、過去6か月以内に外科手術を受けた参加者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:運動後
有酸素運動介入は、1回あたり40~60分、週に3~5回、週に少なくとも150分の、中程度の強度(ピーク心拍数の約75パーセント)の有酸素運動トレーニングを12週間行うことで構成されました。
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有酸素運動介入は、1回あたり40~60分、週に3~5回、週に少なくとも150分の、中程度の強度(ピーク心拍数の約75パーセント)の有酸素運動トレーニングを12週間行うことから構成された。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HDLコレステロール排出能力の変化率
時間枠:12週間
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主な結果は、末梢細胞から過剰なコレステロールを除去するための HDL 機能の測定でした。
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12週間
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HDLサブクラスのプロテオーム変化
時間枠:12週間
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HDL プロテオームは、ラベルフリーのタンパク質定量を使用した質量分析によって分析されました。
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12週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Jingfeng Wang、Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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