新型コロナウイルス感染症の流行下における献血者の募集
2020年4月9日 更新者：OUYANG Jian、Guangzhou Blood Center
中国広州における新型コロナウイルス感染症流行中の献血者募集
2019年12月、中国の武漢で未知の肺炎が急速に広がり、新型コロナウイルス、2019新型コロナウイルス（2019-nCoV）が全世界の注目を集めた。
2020年1月31日、世界保健機関（WHO）は、中国における2019年コロナウイルス感染症（COVID-19）の発生を国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態として発表した。
隔離、親族の介護、新型コロナウイルス感染症への感染への恐怖などにより、ボランティアの無報酬献血者の数は減少した。
血液不足のため、患者の血液管理や待機的手術の中止が需要減少の一因となっているが、敗血症により必要量が増加する可能性があり、外傷、がん患者、遺伝性溶血性貧血、出産などの分野では大幅な削減は不可能だろう。
したがって、流行中に十分な献血者を集めることが、中国だけでなく世界の公衆衛生にとって極めて重要です。
献血者の募集に対するアンケートの効果を評価するために、研究者らは、標準化され構造化された 2 種類の自己記入式アンケートを設計しました。
基本的な社会人口学的特徴に加えて、1 つのアンケートには流行時の献血の注意事項の情報が含まれており、もう 1 つのアンケートには含まれていません。
アンケートはこれまでの献血者に無作為に送信され、同じ数の献血者が対照としてコード化されました。
調査の概要
詳細な説明
献血者の募集に対するアンケートの効果を評価するために、研究者らは、標準化され構造化された 2 種類の自己記入式アンケートを設計しました。 基本的な社会人口学的特徴に加えて、1 つのアンケートには流行時の献血の注意事項の情報が含まれており、もう 1 つのアンケートには含まれていません。
流行期における献血の注意事項として、献血者の検温や献血前の手指消毒の強化などが記載された。
アンケートはこれまでの献血者に無作為に送信され、同日、アンケートに回答した献血者と同数の献血者が対照としてコード化されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
19491
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 最後の献血が2019年2月1日から3月31日までの間に行われた献血者。
除外基準:
- 血液検査結果が陽性であった献血者。 60歳以上の献血者。 携帯電話番号が明らかに無効であることが明らかな献血者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：注意事項を記載したアンケート
このグループのアンケートには、新型コロナウイルス感染症流行時の献血の注意事項に関する情報が含まれています。
|
このグループの献血者は、献血者がどのように安全に献血できるか、また、新型コロナウイルス感染症の流行時に血液センターが献血者をどのように保護するかについての情報を含むアンケートを受け取ることになる。
|
|
実験的：注意事項のないアンケート
このグループのアンケートには、新型コロナウイルス感染症の流行下における献血の注意事項は含まれていません。
|
このグループの献血者は、上記の情報が含まれていないアンケートを受け取ることになります。
|
|
介入なし：アンケートグループなし
このグループの寄付者はアンケートを受け取らないでしょう。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アンケートの違いによる献血に対する考え方の違い
時間枠：1日
|
アンケートのさまざまな情報を読んだ後の参加者の献血の意向を比較します。
|
1日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
3週間の献血率
時間枠：3週間
|
3つのグループの献血率を追跡します
|
3週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月13日
一次修了 (実際)
2020年3月13日
研究の完了 (実際)
2020年4月3日
試験登録日
最初に提出
2020年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月10日
最初の投稿 (実際)
2020年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月9日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Blood donor recruitment
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。