Bloddonorrekruttering under COVID-19-epidemi
9. april 2020 opdateret af: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Bloddonorrekruttering under COVID-19-epidemien i Guangzhou, Kina
I december 2019 spredte en ukendt lungebetændelse sig hurtigt i Wuhan, Kina, en ny coronavirus, 2019 ny coronavirus (2019-nCoV), vakte hele verdens opmærksomhed.
Den 31. januar 2020 annoncerede Verdenssundhedsorganisationen (WHO) udbruddet af Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) i Kina som en folkesundhedsnødsituation af international bekymring.
Antallet af frivillige ikke-lønnede bloddonorer faldt på grund af karantæne, omsorg for pårørende og frygt for eksponering for COVID-19.
På grund af blodmanglen bidrager patientblodbehandling og ophør med elektiv kirurgi til nedsat efterspørgsel, men sepsis kan øge kravene, og væsentlige reduktioner vil ikke være mulige på områder som traumer, kræftpatienter, arvelig hæmolytisk anæmi og fødsel.
Derfor er rekruttering af nok bloddonorer under epidemien afgørende for folkesundheden i Kina og også på verdensplan.
For at vurdere virkningerne af et spørgeskema på rekruttering af bloddonorer udformede efterforskerne to slags selvadministrerede, standardiserede og strukturerede spørgeskemaer.
Ud over de grundlæggende sociodemografiske karakteristika indeholder det ene spørgeskema oplysninger om forholdsregler ved bloddonation under epidemi, og det andet ikke.
Spørgeskemaerne blev tilfældigt sendt til nogensinde bloddonorer, og det samme antal nogensinde bloddonorer er kodet som kontrol.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
For at vurdere virkningerne af et spørgeskema på rekruttering af bloddonorer udformede efterforskerne to slags selvadministrerede, standardiserede og strukturerede spørgeskemaer. Ud over de grundlæggende sociodemografiske karakteristika indeholder det ene spørgeskema oplysninger om forholdsregler ved bloddonation under epidemi, og det andet ikke.
Oplysninger om forholdsregler ved bloddonation under epidemien omfattede at tage donorens temperatur og øge hånddesinfektion før donation osv.
Spørgeskemaerne blev tilfældigt sendt til nogensinde bloddonorer, og samme dag er lige mange nogensinde bloddonorer som dem, der udfyldte spørgeskemaet, kodet som kontrol.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
19491
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bloddonorer, hvis sidste donation var mellem 1. februar og 31. marts 2019.
Ekskluderingskriterier:
- Bloddonorer, hvis blodprøveresultater var positive. Bloddonorer, der var over 60 år. Bloddonorer, hvis mobiltelefonnummer åbenbart var ugyldigt.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Spørgeskema med oplysninger om forholdsregler
Spørgeskemaet i denne gruppe indeholder oplysninger om forholdsregler ved bloddonation under epidemi af COVID-19.
|
Bloddonorer i denne gruppe ville modtage et spørgeskema, som indeholder nogle oplysninger om, hvordan donorer kan donere sikkert, og hvordan blodcentret vil beskytte bloddonorerne under COVID-19-epidemien.
|
|
Eksperimentel: Spørgeskema uden forholdsregler
Spørgeskemaet i denne gruppedosis indeholder ikke information om forsigtighed ved bloddonation under epidemi af COVID-19.
|
Bloddonorer i denne gruppe vil nogensinde modtage et spørgeskema, som ikke indeholder ovenstående oplysninger.
|
|
Ingen indgriben: Ingen spørgeskemagruppe
Donorer i denne gruppe ville aldrig modtage spørgeskemaet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskelle i holdning til bloddonation til forskellige spørgeskemaer
Tidsramme: 1 dag
|
Sammenlign deltagernes hensigt om bloddonation, efter at de har læst forskellige oplysninger i spørgeskemaet.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal bloddonationer i 3 uger
Tidsramme: 3 uger
|
Bloddonationsraten for 3 grupper vil blive fulgt
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. marts 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
13. marts 2020
Studieafslutning (Faktiske)
3. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. marts 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. marts 2020
Først opslået (Faktiske)
12. marts 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. april 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. april 2020
Sidst verificeret
1. april 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Blood donor recruitment
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .