Reclutamiento de donantes de sangre durante la epidemia de COVID-19
9 de abril de 2020 actualizado por: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Reclutamiento de donantes de sangre durante la epidemia de COVID-19 en Guangzhou, China
En diciembre de 2019, una neumonía desconocida se propagó rápidamente en Wuhan, China, un nuevo coronavirus, el nuevo coronavirus de 2019 (2019-nCoV), despertó la atención de todo el mundo.
El 31 de enero de 2020, la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció el brote de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en China como una emergencia de salud pública de importancia internacional.
El número de donantes de sangre voluntarios no remunerados disminuyó debido a la cuarentena, el cuidado de familiares y el miedo a la exposición al COVID-19.
Debido a la escasez de sangre, el manejo de la sangre de los pacientes y el cese de la cirugía electiva están contribuyendo a la disminución de la demanda, pero la sepsis puede aumentar los requisitos y no será posible lograr reducciones significativas en áreas como traumatismos, pacientes con cáncer, anemias hemolíticas hereditarias y parto.
Por lo tanto, reclutar suficientes donantes de sangre durante la epidemia es vital para la salud pública en China y también en todo el mundo.
Para evaluar los efectos de un cuestionario sobre el reclutamiento de donantes de sangre, los investigadores diseñaron dos tipos de cuestionarios autoadministrados, estandarizados y estructurados.
Además de las características sociodemográficas básicas, un cuestionario incluye la información de precauciones de la donación de sangre durante la epidemia, y la otra dosis no.
Los cuestionarios se enviaron aleatoriamente a los donantes de sangre, y el mismo número de donantes de sangre se codifica como control.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para evaluar los efectos de un cuestionario sobre el reclutamiento de donantes de sangre, los investigadores diseñaron dos tipos de cuestionarios autoadministrados, estandarizados y estructurados. Además de las características sociodemográficas básicas, un cuestionario incluye la información de precauciones de la donación de sangre durante la epidemia, y la otra dosis no.
La información sobre las precauciones de la donación de sangre durante la epidemia incluyó tomar la temperatura del donante y mejorar la desinfección de las manos antes de la donación, etc.
Los cuestionarios se enviaron aleatoriamente a los donantes de sangre, y en el mismo día, el mismo número de donantes de sangre que los que completaron el cuestionario se codifican como control.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
19491
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Donantes de sangre cuya última donación fue entre el 1 de febrero y el 31 de marzo de 2019.
Criterio de exclusión:
- Donantes de sangre cuyos resultados de análisis de sangre fueron positivos. Donantes de sangre mayores de 60 años. Donantes de sangre cuyo número de teléfono celular obviamente no era válido.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Cuestionario con información de precaución
El cuestionario de este grupo incluye información sobre la precaución de la donación de sangre durante la epidemia de COVID-19.
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Los donantes de sangre en este grupo recibirían un cuestionario que incluye información sobre cómo los donantes pueden donar de manera segura y cómo el centro de sangre protegerá a los donantes de sangre durante la epidemia de COVID-19.
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Experimental: Cuestionario sin información de precaución
El cuestionario en esta dosis grupal no incluye información sobre la precaución de la donación de sangre durante la epidemia de COVID-19.
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Los donantes de sangre de este grupo recibirán un cuestionario que no incluirá la información anterior.
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Sin intervención: Sin grupo de cuestionario
Todos los donantes de este grupo no recibirían el cuestionario.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencias de actitud sobre la donación de sangre frente a diferentes cuestionarios
Periodo de tiempo: 1 día
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Compare la intención de los participantes de donar sangre después de leer información diferente en el cuestionario.
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasas de donación de sangre durante 3 semanas
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Se seguirá la tasa de donación de sangre de 3 grupos
|
3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
13 de marzo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
3 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Blood donor recruitment
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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