Véradók toborzása a COVID-19 járvány idején
2020. április 9. frissítette: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Véradók toborzása a COVID-19 járvány idején Kantonban, Kínában
2019 decemberében egy ismeretlen tüdőgyulladás gyorsan terjedt a kínai Vuhanban, egy új koronavírus, 2019-es új koronavírus (2019-nCoV) felkeltette az egész világ figyelmét.
2020. január 31-én az Egészségügyi Világszervezet (WHO) nemzetközi aggodalomra okot adó közegészségügyi vészhelyzetként jelentette be a 2019-es koronavírus-járvány (COVID-19) Kínában való kitörését.
A karantén, a hozzátartozók gondozása és a COVID-19-nek való kitettségtől való félelem miatt csökkent a nem javadalmazásban részt vevő önkéntes véradók száma.
A vérhiány miatt a betegek vérellátása és az elektív műtétek abbahagyása hozzájárul a kereslet csökkenéséhez, de a szepszis növelheti az igényeket, és jelentős csökkentés nem lehetséges olyan területeken, mint a trauma, a daganatos betegek, az örökletes hemolitikus anémiák és a szülés.
Ezért a járvány idején elegendő véradó toborzása létfontosságú a közegészségügy szempontjából Kínában és világszerte.
A kérdőív véradó-toborzásra gyakorolt hatásának felmérésére a kutatók kétféle önkitöltős, standardizált és strukturált kérdőívet készítettek.
Az egyik kérdőív az alapvető szocio-demográfiai jellemzők mellett a járvány idején történő véradás óvintézkedéseit tartalmazza, a másik pedig nem.
A kérdőíveket véletlenszerűen küldték ki minden véradónak, és ugyanannyi véradó van kontrollként kódolva.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A kérdőív véradó-toborzásra gyakorolt hatásának felmérésére a kutatók kétféle önkitöltős, standardizált és strukturált kérdőívet készítettek. Az egyik kérdőív az alapvető szocio-demográfiai jellemzők mellett a járvány idején történő véradás óvintézkedéseit tartalmazza, a másik pedig nem.
A járvány idején a véradásra vonatkozó óvintézkedésekre vonatkozó információk közé tartozott a donor hőmérsékletének mérése és a kézfertőtlenítés fokozása az adományozás előtt stb.
A kérdőíveket véletlenszerűen küldtük ki minden véradónak, és ugyanazon a napon a kérdőívet kitöltőkkel azonos számú véradót kódolunk kontrollként.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
19491
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azok a véradók, akiknek utolsó véradása 2019. február 1. és március 31. között történt.
Kizárási kritériumok:
- Véradók, akiknek a vérvizsgálati eredménye pozitív volt. 60 év feletti véradók. Véradók, akiknek mobiltelefonszáma nyilvánvalóan érvénytelen.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kérdőív elővigyázatossági információkkal
Az ebbe a csoportba tartozó kérdőív információkat tartalmaz a véradás elővigyázatosságáról a COVID-19 járvány idején.
|
Minden véradó ebben a csoportban kap egy kérdőívet, amely tartalmaz néhány információt arról, hogy a donorok hogyan adhatnak biztonságosan, és hogyan védi a vérközpont a véradókat a COVID-19 járvány idején.
|
|
Kísérleti: Kérdőív elővigyázatossági információk nélkül
A kérdőív ebben a csoportban nem tartalmaz információt a véradás elővigyázatosságáról a COVID-19 járvány idején.
|
Az ebbe a csoportba tartozó véradók kapnak egy kérdőívet, amely nem tartalmazza a fenti információkat.
|
|
Nincs beavatkozás: Nincs kérdőíves csoport
Az ebbe a csoportba tartozó donorok nem kapták meg a kérdőívet.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A véradáshoz való hozzáállás különbségei a különböző kérdőívekhez
Időkeret: 1 nap
|
Hasonlítsa össze a résztvevők véradási szándékát, miután elolvasták a kérdőívben szereplő különböző információkat.
|
1 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A véradások aránya 3 hét alatt
Időkeret: 3 hét
|
3 csoport véradási arányát követik nyomon
|
3 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. március 13.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. március 13.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. április 3.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. március 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. március 10.
Első közzététel (Tényleges)
2020. március 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. április 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. április 9.
Utolsó ellenőrzés
2020. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Blood donor recruitment
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .