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Rekrutierung von Blutspendern während der COVID-19-Epidemie

9. April 2020 aktualisiert von: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center

Rekrutierung von Blutspendern während der COVID-19-Epidemie in Guangzhou, China

Im Dezember 2019 breitete sich in Wuhan, China, eine unbekannte Lungenentzündung rasch aus, ein neues Coronavirus, das neuartige Coronavirus 2019 (2019-nCoV), erregte die Aufmerksamkeit der ganzen Welt. Am 31. Januar 2020 erklärte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) den Ausbruch der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) in China zu einer gesundheitlichen Notlage von internationaler Tragweite. Die Zahl der freiwilligen, unentgeltlichen Blutspender ging aufgrund von Quarantäne, der Pflege von Angehörigen und der Angst vor einer Ansteckung mit COVID-19 zurück. Aufgrund der Blutknappheit tragen das Patientenblutmanagement und die Einstellung elektiver chirurgischer Eingriffe zu einem Rückgang der Nachfrage bei, aber Sepsis kann den Bedarf erhöhen und eine signifikante Reduzierung wird in Bereichen wie Trauma, Krebspatienten, hereditäre hämolytische Anämien und Geburt nicht möglich sein. Daher ist die Rekrutierung ausreichender Blutspender während der Epidemie für die öffentliche Gesundheit in China und auch weltweit von entscheidender Bedeutung. Um die Auswirkungen eines Fragebogens auf die Rekrutierung von Blutspendern zu beurteilen, entwickelten die Forscher zwei Arten von selbst auszufüllenden, standardisierten und strukturierten Fragebögen. Zusätzlich zu den grundlegenden soziodemografischen Merkmalen enthält ein Fragebogen Informationen zu Vorsichtsmaßnahmen bei der Blutspende während einer Epidemie, der andere nicht. Die Fragebögen wurden nach dem Zufallsprinzip an alle Blutspender verschickt und die gleiche Anzahl an Blutspendern wird als Kontrolle kodiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Um die Auswirkungen eines Fragebogens auf die Rekrutierung von Blutspendern zu beurteilen, entwickelten die Forscher zwei Arten von selbst auszufüllenden, standardisierten und strukturierten Fragebögen. Zusätzlich zu den grundlegenden soziodemografischen Merkmalen enthält ein Fragebogen Informationen zu Vorsichtsmaßnahmen bei der Blutspende während einer Epidemie, der andere nicht.

Zu den Vorsichtsmaßnahmen bei der Blutspende während einer Epidemie gehörten die Messung der Körpertemperatur des Spenders und die Verbesserung der Händedesinfektion vor der Spende usw.

Die Fragebögen wurden nach dem Zufallsprinzip an alle Blutspender verschickt, und am selben Tag wird die gleiche Anzahl von Blutspendern wie diejenigen, die den Fragebogen ausgefüllt haben, als Kontrolle kodiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19491

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Blutspender, deren letzte Spende zwischen dem 1. Februar und dem 31. März 2019 erfolgte.

Ausschlusskriterien:

  • Blutspender, deren Bluttestergebnisse positiv waren. Blutspender, die älter als 60 Jahre waren. Blutspender, deren Handynummer offensichtlich ungültig war.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fragebogen mit Informationen zur Vorsichtsmaßnahme
Der Fragebogen in dieser Gruppe enthält Informationen zur Vorsichtsmaßnahme bei der Blutspende während der COVID-19-Epidemie.
Jeder Blutspender in dieser Gruppe würde einen Fragebogen erhalten, der einige Informationen darüber enthält, wie Spender sicher spenden können und wie das Blutzentrum die Blutspender während der COVID-19-Epidemie schützen wird.
Experimental: Fragebogen ohne Vorsorgeinformationen
Der Fragebogen dieser Gruppe enthält keine Informationen zur Vorsichtsmaßnahme bei der Blutspende während der COVID-19-Epidemie.
Alle Blutspender dieser Gruppe erhielten einen Fragebogen, der die oben genannten Informationen jedoch nicht enthielt.
Kein Eingriff: Keine Fragebogengruppe
Spender dieser Gruppe würden den Fragebogen überhaupt nicht erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede in der Einstellung zur Blutspende in Bezug auf verschiedene Fragebögen
Zeitfenster: 1 Tag
Vergleichen Sie die Absicht der Teilnehmer, Blut zu spenden, nachdem sie verschiedene Informationen im Fragebogen gelesen haben.
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutspenderaten während 3 Wochen
Zeitfenster: 3 Wochen
Die Blutspenderate von 3 Gruppen wird verfolgt
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Blood donor recruitment

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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