- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04306055
Rekrutierung von Blutspendern während der COVID-19-Epidemie
Rekrutierung von Blutspendern während der COVID-19-Epidemie in Guangzhou, China
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Um die Auswirkungen eines Fragebogens auf die Rekrutierung von Blutspendern zu beurteilen, entwickelten die Forscher zwei Arten von selbst auszufüllenden, standardisierten und strukturierten Fragebögen. Zusätzlich zu den grundlegenden soziodemografischen Merkmalen enthält ein Fragebogen Informationen zu Vorsichtsmaßnahmen bei der Blutspende während einer Epidemie, der andere nicht.
Zu den Vorsichtsmaßnahmen bei der Blutspende während einer Epidemie gehörten die Messung der Körpertemperatur des Spenders und die Verbesserung der Händedesinfektion vor der Spende usw.
Die Fragebögen wurden nach dem Zufallsprinzip an alle Blutspender verschickt, und am selben Tag wird die gleiche Anzahl von Blutspendern wie diejenigen, die den Fragebogen ausgefüllt haben, als Kontrolle kodiert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Blutspender, deren letzte Spende zwischen dem 1. Februar und dem 31. März 2019 erfolgte.
Ausschlusskriterien:
- Blutspender, deren Bluttestergebnisse positiv waren. Blutspender, die älter als 60 Jahre waren. Blutspender, deren Handynummer offensichtlich ungültig war.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Fragebogen mit Informationen zur Vorsichtsmaßnahme
Der Fragebogen in dieser Gruppe enthält Informationen zur Vorsichtsmaßnahme bei der Blutspende während der COVID-19-Epidemie.
|
Jeder Blutspender in dieser Gruppe würde einen Fragebogen erhalten, der einige Informationen darüber enthält, wie Spender sicher spenden können und wie das Blutzentrum die Blutspender während der COVID-19-Epidemie schützen wird.
|
|
Experimental: Fragebogen ohne Vorsorgeinformationen
Der Fragebogen dieser Gruppe enthält keine Informationen zur Vorsichtsmaßnahme bei der Blutspende während der COVID-19-Epidemie.
|
Alle Blutspender dieser Gruppe erhielten einen Fragebogen, der die oben genannten Informationen jedoch nicht enthielt.
|
|
Kein Eingriff: Keine Fragebogengruppe
Spender dieser Gruppe würden den Fragebogen überhaupt nicht erhalten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Unterschiede in der Einstellung zur Blutspende in Bezug auf verschiedene Fragebögen
Zeitfenster: 1 Tag
|
Vergleichen Sie die Absicht der Teilnehmer, Blut zu spenden, nachdem sie verschiedene Informationen im Fragebogen gelesen haben.
|
1 Tag
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Blutspenderaten während 3 Wochen
Zeitfenster: 3 Wochen
|
Die Blutspenderate von 3 Gruppen wird verfolgt
|
3 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Blood donor recruitment
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .