Verenluovuttajien rekrytointi COVID-19-epidemian aikana
torstai 9. huhtikuuta 2020 päivittänyt: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Verenluovuttajien rekrytointi COVID-19-epidemian aikana Guangzhoussa, Kiinassa
Joulukuussa 2019 tuntematon keuhkokuume levisi nopeasti Kiinan Wuhanissa, uusi koronavirus, 2019 uusi koronavirus (2019-nCoV), herätti koko maailman huomion.
Maailman terveysjärjestö (WHO) ilmoitti 31. tammikuuta 2020 koronavirustaudin 2019 (COVID-19) puhkeamisesta Kiinassa kansainvälisen kansanterveydellisen hätätilanteena.
Vapaaehtoisten palkattomien verenluovuttajien määrä väheni karanteenin, omaisten hoitamisen ja COVID-19-tartunnan pelon vuoksi.
Veripulan vuoksi potilaiden verenhoito ja elektiivisen leikkauksen lopettaminen vähentävät kysyntää, mutta sepsis voi lisätä tarpeita, eikä merkittäviä vähennyksiä ole mahdollista tehdä esimerkiksi traumojen, syöpäpotilaiden, perinnöllisten hemolyyttisten anemioiden ja synnytyksen osalta.
Siksi riittävän verenluovuttajien rekrytointi epidemian aikana on elintärkeää kansanterveydelle Kiinassa ja myös maailmanlaajuisesti.
Arvioidakseen kyselylomakkeen vaikutuksia verenluovuttajien rekrytointiin tutkijat suunnittelivat kahdenlaisia itse täytettyjä, standardoituja ja strukturoituja kyselylomakkeita.
Yksi kyselylomake sisältää sosiodemografisten perusominaisuuksien lisäksi tiedot verenluovutuksen varotoimista epidemian aikana ja toinen ei.
Kyselylomakkeet lähetettiin satunnaisesti kaikille verenluovuttajille, ja sama määrä verenluovuttajia on koodattu kontrolliksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioidakseen kyselylomakkeen vaikutuksia verenluovuttajien rekrytointiin tutkijat suunnittelivat kahdenlaisia itse täytettyjä, standardoituja ja strukturoituja kyselylomakkeita. Yksi kyselylomake sisältää sosiodemografisten perusominaisuuksien lisäksi tiedot verenluovutuksen varotoimista epidemian aikana ja toinen ei.
Epidemian aikaisista verenluovutuksen varotoimenpiteistä tiedotettiin muun muassa luovuttajan lämpötilan mittaamisesta ja käsien desinfioinnin tehostamisesta ennen luovutusta jne.
Kyselylomakkeet lähetettiin satunnaisesti kaikille verenluovuttajille, ja samana päivänä kontrolliksi koodataan yhtä monta koskaan verenluovuttajaa kuin kyselylomakkeen täyttäneitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19491
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Verenluovuttajat, joiden viimeisin luovutus oli 1.2.-31.3.2019.
Poissulkemiskriteerit:
- Verenluovuttajat, joiden verikoe oli positiivinen. Yli 60-vuotiaat verenluovuttajat. Verenluovuttajat, joiden matkapuhelinnumero oli ilmeisesti virheellinen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kyselylomake varotoimilla
Tämän ryhmän kyselylomake sisältää tietoa verenluovutuksen varautumisesta COVID-19-epidemian aikana.
|
Kaikki tämän ryhmän verenluovuttajat saisivat kyselylomakkeen, joka sisältää tietoa siitä, kuinka luovuttajat voivat luovuttaa turvallisesti ja kuinka verikeskus suojelee verenluovuttajia COVID-19-epidemian aikana.
|
|
Kokeellinen: Kyselylomake ilman varotoimia koskevia tietoja
Tämän ryhmän annoksen kyselylomake ei sisällä tietoja verenluovutuksen varotoimista COVID-19-epidemian aikana.
|
Kaikki tämän ryhmän verenluovuttajat saisivat kyselylomakkeen, joka ei sisällä yllä olevia tietoja.
|
|
Ei väliintuloa: Ei kyselyryhmää
Tämän ryhmän luovuttajat eivät koskaan saaneet kyselyä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asenneerot verenluovutuksesta eri kyselylomakkeisiin
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Vertaa osallistujien aikomuksia verenluovutukseen sen jälkeen, kun he ovat lukeneet kyselystä erilaisia tietoja.
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenluovutusten hinnat 3 viikon aikana
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Seurataan 3 ryhmän verenluovutusastetta
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 13. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 3. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Blood donor recruitment
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .