Rekrutacja dawców krwi w czasie epidemii COVID-19
9 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Rekrutacja dawców krwi podczas epidemii COVID-19 w Kantonie w Chinach
W grudniu 2019 r. nieznane zapalenie płuc szybko rozprzestrzeniło się w Wuhan w Chinach, nowy koronawirus, nowy koronawirus 2019 (2019-nCoV), wzbudził zainteresowanie całego świata.
31 stycznia 2020 r. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) ogłosiła wybuch choroby koronawirusowej 2019 (COVID-19) w Chinach jako stan zagrożenia zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym.
Liczba wolontariuszy i nieodpłatnych dawców krwi spadła z powodu kwarantanny, opieki nad bliskimi i strachu przed narażeniem na COVID-19.
Ze względu na niedobór krwi, zarządzanie krwią pacjentów i zaprzestanie planowych operacji przyczyniają się do zmniejszenia zapotrzebowania, ale sepsa może zwiększyć zapotrzebowanie, a znaczące redukcje nie będą możliwe w obszarach takich jak urazy, pacjenci z rakiem, dziedziczna anemia hemolityczna i poród.
Dlatego rekrutacja wystarczającej liczby dawców krwi podczas epidemii ma kluczowe znaczenie dla zdrowia publicznego w Chinach, a także na całym świecie.
Aby ocenić wpływ kwestionariusza na rekrutację dawców krwi, badacze zaprojektowali dwa rodzaje samodzielnie wypełnianych, znormalizowanych i ustrukturyzowanych kwestionariuszy.
Oprócz podstawowych cech społeczno-demograficznych, jeden kwestionariusz zawiera informacje o środkach ostrożności krwiodawstwa w czasie epidemii, a drugi nie.
Kwestionariusze zostały losowo wysłane do kiedykolwiek dawców krwi, a ta sama liczba kiedykolwiek dawców krwi została zakodowana jako kontrola.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Aby ocenić wpływ kwestionariusza na rekrutację dawców krwi, badacze zaprojektowali dwa rodzaje samodzielnie wypełnianych, znormalizowanych i ustrukturyzowanych kwestionariuszy. Oprócz podstawowych cech społeczno-demograficznych, jeden kwestionariusz zawiera informacje o środkach ostrożności krwiodawstwa w czasie epidemii, a drugi nie.
Informacje o środkach ostrożności związanych z oddawaniem krwi w czasie epidemii obejmowały mierzenie temperatury dawcy oraz wzmożoną dezynfekcję rąk przed oddaniem itp.
Kwestionariusze zostały rozesłane w sposób losowy do kiedykolwiek dawców krwi iw tym samym dniu taką samą liczbę krwiodawców, jak wypełnili kwestionariusz, zakodowano jako kontrolę.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
19491
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Krwiodawcy, których ostatnie oddanie krwi miało miejsce w okresie od 1 lutego do 31 marca 2019 r.
Kryteria wyłączenia:
- Dawcy krwi, których wyniki badań krwi były pozytywne. Krwiodawcy, którzy ukończyli 60. Dawcy krwi, których numer telefonu komórkowego był oczywiście nieprawidłowy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kwestionariusz z informacjami o środkach ostrożności
Kwestionariusz w tej grupie zawiera informacje na temat środków ostrożności podczas oddawania krwi w czasie epidemii COVID-19.
|
Krwiodawcy z tej grupy otrzymają kwestionariusz zawierający informacje o tym, jak dawcy mogą bezpiecznie oddawać krew i jak centrum krwiodawstwa będzie chronić dawców podczas epidemii COVID-19.
|
|
Eksperymentalny: Kwestionariusz bez informacji o środkach ostrożności
Kwestionariusz w tej grupie nie zawiera informacji o środkach ostrożności przy oddawaniu krwi w czasie epidemii COVID-19.
|
Wszyscy dawcy krwi z tej grupy otrzymywali kwestionariusz, który nie zawierał powyższych informacji.
|
|
Brak interwencji: Brak grupy ankietowej
Dawcy z tej grupy nigdy nie otrzymywali kwestionariusza.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w podejściu do krwiodawstwa wobec różnych kwestionariuszy
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Porównaj zamiary uczestników oddania krwi po przeczytaniu różnych informacji w kwestionariuszu.
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźniki oddania krwi w ciągu 3 tygodni
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
Obserwowany będzie wskaźnik oddawania krwi 3 grup
|
3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 marca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
13 marca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 marca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 marca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Blood donor recruitment
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .