Blodgiverrekruttering under COVID-19-epidemien
9. april 2020 oppdatert av: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Blodgiverrekruttering under COVID-19-epidemien i Guangzhou, Kina
I desember 2019 spredte en ukjent lungebetennelse seg raskt i Wuhan, Kina, et nytt koronavirus, 2019 roman coronavirus (2019-nCoV), vekket oppmerksomheten til hele verden.
31. januar 2020 kunngjorde Verdens helseorganisasjon (WHO) utbruddet av Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) i Kina som en folkehelsenødsituasjon av internasjonal bekymring.
Antall frivillige ikke-lønnede blodgivere gikk ned på grunn av karantene, omsorg for pårørende og frykt for eksponering for covid-19.
På grunn av blodmangelen bidrar pasientblodbehandling og seponering av elektiv kirurgi til redusert etterspørsel, men sepsis kan øke kravene og betydelige reduksjoner vil ikke være mulig på områder som traumer, kreftpasienter, arvelig hemolytisk anemi og fødsel.
Derfor er rekruttering av nok blodgivere under epidemien avgjørende for folkehelsen i Kina, og også over hele verden.
For å vurdere effekten av et spørreskjema på rekruttering av blodgivere, utformet etterforskerne to typer selvadministrerte, standardiserte og strukturerte spørreskjemaer.
I tillegg til de grunnleggende sosiodemografiske kjennetegnene, inneholder det ene spørreskjemaet informasjon om forholdsregler ved bloddonasjon under epidemien, og det andre ikke.
Spørreskjemaene ble sendt tilfeldig til noen gang blodgivere, og det samme antallet noen gang blodgivere er kodet som kontroll.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
For å vurdere effekten av et spørreskjema på rekruttering av blodgivere, utformet etterforskerne to typer selvadministrerte, standardiserte og strukturerte spørreskjemaer. I tillegg til de grunnleggende sosiodemografiske kjennetegnene, inneholder det ene spørreskjemaet informasjon om forholdsregler ved bloddonasjon under epidemien, og det andre ikke.
Informasjon om forholdsregler ved bloddonasjon under epidemien inkluderte å ta donorens temperatur og forbedre hånddesinfeksjon før donasjon osv.
Spørreskjemaene ble tilfeldig sendt til noen gang blodgivere, og samme dag er like mange blodgivere som de som fylte ut spørreskjemaet kodet som kontroll.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
19491
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Blodgivere hvis siste donasjon var mellom 1. februar og 31. mars 2019.
Ekskluderingskriterier:
- Blodgivere hvis blodprøveresultater var positive. Blodgivere som var over 60 år. Blodgivere hvis mobiltelefonnummer åpenbart var ugyldig.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Spørreskjema med informasjon om forholdsregler
Spørreskjemaet i denne gruppen inkluderer informasjon om forholdsregler ved bloddonasjon under epidemien av COVID-19.
|
Noen gang blodgivere i denne gruppen vil motta et spørreskjema som inneholder informasjon om hvordan givere kan donere trygt og hvordan blodsenteret vil beskytte blodgiverne under covid-19-epidemien.
|
|
Eksperimentell: Spørreskjema uten informasjon om forholdsregler
Spørreskjemaet i denne gruppedosen inkluderer ikke informasjon om forholdsregler ved bloddonasjon under epidemien av COVID-19.
|
Noen gang blodgivere i denne gruppen vil motta et spørreskjema som ikke inneholder informasjonen ovenfor.
|
|
Ingen inngripen: Ingen spørreskjemagruppe
Noen gang givere i denne gruppen ville ikke motta spørreskjemaet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjeller i holdning til blodgivning til ulike spørreskjemaer
Tidsramme: 1 dag
|
Sammenlign deltakernes intensjon om å gi blod etter at de har lest forskjellig informasjon i spørreskjemaet.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall bloddonasjoner i løpet av 3 uker
Tidsramme: 3 uker
|
Bloddonasjonsraten for 3 grupper vil bli fulgt
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. mars 2020
Primær fullføring (Faktiske)
13. mars 2020
Studiet fullført (Faktiske)
3. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2020
Først lagt ut (Faktiske)
12. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Blood donor recruitment
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .