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Reclutamento di donatori di sangue durante l'epidemia di COVID-19

9 aprile 2020 aggiornato da: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center

Reclutamento di donatori di sangue durante l'epidemia di COVID-19 a Guangzhou, in Cina

Nel dicembre 2019, una polmonite sconosciuta si è rapidamente diffusa a Wuhan, in Cina, un nuovo coronavirus, 2019 novel coronavirus (2019-nCoV), ha destato l'attenzione di tutto il mondo. Il 31 gennaio 2020, l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha annunciato lo scoppio della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) in Cina come un'emergenza sanitaria pubblica di interesse internazionale. Il numero di donatori di sangue volontari non remunerati è diminuito a causa della quarantena, della cura dei parenti e della paura dell'esposizione al COVID-19. A causa della carenza di sangue, la gestione del sangue del paziente e la cessazione della chirurgia elettiva stanno contribuendo alla diminuzione della domanda, ma la sepsi può aumentare il fabbisogno e non saranno possibili riduzioni significative in aree come traumi, pazienti oncologici, anemie emolitiche ereditarie e parto. Pertanto, reclutare un numero sufficiente di donatori di sangue durante l'epidemia è vitale per la salute pubblica in Cina e anche in tutto il mondo. Al fine di valutare gli effetti di un questionario sul reclutamento dei donatori di sangue, i ricercatori hanno progettato due tipi di questionari autosomministrati, standardizzati e strutturati. Oltre alle caratteristiche socio-demografiche di base, un questionario include le informazioni sulle precauzioni della donazione di sangue durante l'epidemia e l'altro sulla dose no. I questionari sono stati inviati in modo casuale a tutti i donatori di sangue e lo stesso numero di donatori di sangue è stato codificato come controllo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Al fine di valutare gli effetti di un questionario sul reclutamento dei donatori di sangue, i ricercatori hanno progettato due tipi di questionari autosomministrati, standardizzati e strutturati. Oltre alle caratteristiche socio-demografiche di base, un questionario include le informazioni sulle precauzioni della donazione di sangue durante l'epidemia e l'altro sulla dose no.

Le informazioni sulle precauzioni della donazione di sangue durante l'epidemia includevano il rilevamento della temperatura del donatore e il miglioramento della disinfezione delle mani prima della donazione, ecc.

I questionari sono stati inviati in modo casuale a tutti i donatori di sangue e, nello stesso giorno, un numero uguale di donatori di sangue rispetto a quelli che hanno compilato il questionario è stato codificato come controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19491

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donatori di sangue la cui ultima donazione è avvenuta tra il 1° febbraio e il 31 marzo 2019.

Criteri di esclusione:

  • Donatori di sangue i cui risultati degli esami del sangue sono risultati positivi. Donatori di sangue di età superiore ai 60 anni. Donatori di sangue il cui numero di cellulare era palesemente non valido.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Questionario con informazioni di precauzione
Il questionario in questo gruppo include informazioni sulla precauzione della donazione di sangue durante l'epidemia di COVID-19.
Tutti i donatori di sangue in questo gruppo riceverebbero un questionario che include alcune informazioni su come i donatori possono donare in sicurezza e su come il centro trasfusionale proteggerà i donatori di sangue durante l'epidemia di COVID-19.
Sperimentale: Questionario senza informazioni di precauzione
Il questionario in questa dose di gruppo non include informazioni sulla precauzione della donazione di sangue durante l'epidemia di COVID-19.
Tutti i donatori di sangue in questo gruppo riceverebbero un questionario che non include le informazioni di cui sopra.
Nessun intervento: Nessun gruppo di questionari
Mai i donatori in questo gruppo non avrebbero ricevuto il questionario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze di atteggiamento sulla donazione di sangue rispetto a diversi questionari
Lasso di tempo: 1 giorno
Confronta l'intenzione dei partecipanti di donare il sangue dopo aver letto diverse informazioni nel questionario.
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di donazione di sangue durante 3 settimane
Lasso di tempo: 3 settimane
Verrà seguito il tasso di donazione di sangue di 3 gruppi
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

13 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

3 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Blood donor recruitment

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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