SARS-CoV2/Covid-19感染が疑われる患者における心血管疾患と危険因子の特徴付け
2022年11月2日 更新者：University Hospital, Essen
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) は ACE2 受容体を介して宿主細胞に感染し、肺炎 (COVID-19) を引き起こすだけでなく、心筋炎 (急性心筋損傷) や心血管系の慢性損傷を引き起こす可能性があります.
したがって、COVID-19 感染患者を治療する際には、心血管保護が必要になる場合があります。
これは、心血管疾患、危険因子、および併用薬を使用している患者で特に必要になる場合があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
728
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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NRW
-
Essen、NRW、ドイツ、45147
- University Hospital Essen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
レジストリには、エッセン大学病院で SARS-CoV2/Covid-19 感染が疑われる検査を受けた連続した患者が含まれます。
説明
包含基準:
- SARS-CoV2/Covid-19感染が疑われる患者
除外基準:
- 参加したくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全死因死亡
時間枠：1年間のフォローアップ中
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あらゆる原因による死亡
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1年間のフォローアップ中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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30日死亡率
時間枠：封入後30日以内
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あらゆる原因による死亡
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封入後30日以内
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主な有害心血管イベント
時間枠：1年間のフォローアップ中
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心筋梗塞、脳卒中、または心血管死
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1年間のフォローアップ中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tienush Rassaf, MD、University Hospital Essen, Deparment of Cardiology and Vascular Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月26日
一次修了 (実際)
2022年3月25日
研究の完了 (実際)
2022年7月25日
試験登録日
最初に提出
2020年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月26日
最初の投稿 (実際)
2020年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月2日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20-9213-BO
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
ご要望に応じてご用意いたします
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。